1-(4-Chlorophenyl)-6-methoxy-4-methylphthalazine | 1240389-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-6-methoxy-4-methylphthalazine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-4-methylphthalazine
• CAS: 1240389-53-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: YGOQJNWPDBCCFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxyphenyl]ethanone 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-6-methoxy-4-methylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  叔丁基过氧化氢作为氧化剂的Pd催化芳基酮O-甲基肟与醛的邻位C-H酰化/交叉偶联

  摘要：

  开发了一种钯催化的方案，该方案通过使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，通过芳基酮肟和醛的交叉偶联来直接进行CH键的酰化反应。用肟作为CH活化的指导基团，与醛的偶联具有显着的区域选择性。酰化反应显示出优异的官能团耐受性，并且脂族和杂芳族醛都可以有效地与肟偶联。

  DOI：

  10.1021/ol101618u

文献信息

• Pd-Catalyzed <i>Ortho</i>-C−H Acylation/Cross Coupling of Aryl Ketone <i>O</i>-Methyl Oximes with Aldehydes Using <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide as Oxidant
  作者：Chun-Wo Chan、Zhongyuan Zhou、Albert S. C. Chan、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/ol101618u

  日期：2010.9.3

  Pd-catalyzed protocol for direct C−H bond acylation by cross coupling of aryl ketone oximes and aldehydes using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant was developed. With oximes as a directing group for the C−H activation, the coupling with aldehydes was achieved with remarkable regioselectivity. The acylation reactions exhibit excellent functional group tolerance, and both aliphatic and heteroaromatic

  开发了一种钯催化的方案，该方案通过使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，通过芳基酮肟和醛的交叉偶联来直接进行CH键的酰化反应。用肟作为CH活化的指导基团，与醛的偶联具有显着的区域选择性。酰化反应显示出优异的官能团耐受性，并且脂族和杂芳族醛都可以有效地与肟偶联。