10,21-Di(propan-2-yl)-10,21-diazahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1,3,5,7,12(24),13,15,17,19(23)-nonaene-9,11,20,22-tetrone | 1337893-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 10,21-Di(propan-2-yl)-10,21-diazahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1,3,5,7,12(24),13,15,17,19(23)-nonaene-9,11,20,22-tetrone
• 英文别名: 10,21-di(propan-2-yl)-10,21-diazahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1,3,5,7,12(24),13,15,17,19(23)-nonaene-9,11,20,22-tetrone
• CAS: 1337893-78-3
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 450.494
• InChiKey: LMDWQFIFPQLJAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘并萘-5,12-二甲醛 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 10,21-Di(propan-2-yl)-10,21-diazahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1,3,5,7,12(24),13,15,17,19(23)-nonaene-9,11,20,22-tetrone
  参考文献：
  名称：

  使用三氟甲磺酸铋（III）介导的双环化反应合成并五苯，并四苯和蒽双酰亚胺。

  摘要：

  通过三氟甲磺酸铋介导的酰氯和异氰酸酯的双环化反应合成了新型的双酰亚胺融合的并苯。它们的光学和电学性质显示出比其母本苯并乙炔的HOMO-LUMO间隙小得多。基于并四苯双酰亚胺制造的OFET显示出n型OFET输出。

  DOI：

  10.1039/c1cc13980k

文献信息

• Synthesis of pentacene-, tetracene- and anthracene bisimides using double-cyclization reaction mediated by bismuth(iii) triflate
  作者：Shuhei Katsuta、Kazuki Tanaka、Yukihiro Maruya、Shigeki Mori、Sadahiro Masuo、Tetsuo Okujima、Hidemitsu Uno、Ken-ichi Nakayama、Hiroko Yamada

  DOI：10.1039/c1cc13980k

  日期：——

  Novel bisimide-fused acenes were synthesized via bismuth triflate mediated double-cyclization reaction of acid chlorides and isocyanates. Their optical and electrical properties revealed significantly smaller HOMO-LUMO gaps compared with those of their parent acenes. Fabricated OFET based on tetracene bisimide showed n-type OFET outputs.

  通过三氟甲磺酸铋介导的酰氯和异氰酸酯的双环化反应合成了新型的双酰亚胺融合的并苯。它们的光学和电学性质显示出比其母本苯并乙炔的HOMO-LUMO间隙小得多。基于并四苯双酰亚胺制造的OFET显示出n型OFET输出。