(5S,6S,7S)-6-butyl-5-(3-oxopyrazolidin-1-yl)-7-pentyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-3-one | 1011534-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5S,6S,7S)-6-butyl-5-(3-oxopyrazolidin-1-yl)-7-pentyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-3-one
• CAS: 1011534-13-6
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₂
• 分子量: 336.478
• InChiKey: YTWVNWIVROHIMO-MPGHIAIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 (2Z)-2-hexylidene-3,4-dihydropyrazol-2-ium-5-olate 在 溴丁基-镁 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到(5R,7S)-5-(hydroxymethyl)-7-pentyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱亚胺与烯丙醇的不对称 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  通过利用酒石酸二异丙酯作为手性助剂，实现了偶氮甲亚胺与烯丙醇的不对称 1,3-偶极环加成反应，得到相应的光学活性...

  DOI：

  10.1246/cl.2008.342

文献信息

• Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Imines to Homoallylic Alcohols
  作者：Katsuyoshi Tanaka、Tomomitsu Kato、Shuhei Fujinami、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.2010.1036

  日期：2010.10.5

  The asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine imines to homoallylic alcohols was achieved by utilizing diisopropyl (R,R)-tartrate as a chiral auxiliary to give the corresponding optically active trans-pyrazolidines with excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities. The catalytic use of diisopropyl (R,R)-tartrate was also effective in the presence of MgBr 2 .

  通过利用二异丙基 (R,R)-酒石酸作为手性助剂，实现了偶氮甲亚胺与高烯丙醇的不对称 1,3-偶极环加成反应，得到相应的具有优异区域选择性、非对映选择性和对映选择性的旋光反式吡唑烷。(R,R)-酒石酸二异丙酯的催化使用在MgBr 2 存在下也是有效的。
• Catalytic Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Imines to Allyl Alcohol Utilizing Tartaric Acid Ester as a Chiral Auxiliary
  作者：Katsuhiko Inomata、Yutaka Ukaji、Katsuyoshi Tanaka、Tomomitsu Kato

  DOI：10.3987/com-09-s(s)116

  日期：——

  The catalytic regio- and enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine imines to allyl alcohol was achieved by utilizing diisopropyl (R,R)-tartrate as a chiral auxiliary to afford the corresponding optically active trans-pyrazolidines with enantioselectivities up to 93% ee. Addition of MgBr2 was crucial to realize reproducible high enantioselectivity.
• Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Azomethine Imines to Allyl Alcohol
  作者：Tomomitsu Kato、Shuhei Fujinami、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.2008.342

  日期：2008.3.5

  The asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine imines to allyl alcohol was achieved by utilizing diisopropyl (R,R)-tartrate as a chiral auxiliary to afford the corresponding optically activ...

  通过利用酒石酸二异丙酯作为手性助剂，实现了偶氮甲亚胺与烯丙醇的不对称 1,3-偶极环加成反应，得到相应的光学活性...