4-(2-氨基乙氧基)苯甲酸 | 52660-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙氧基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(2-胺基乙氧基)苯甲酸酯；4-(2-氨基乙氧基)苯甲酸二水合物；4-(2-氨基乙氧基)苯甲酸盐酸盐；4-(2-铵基乙氧基)苯甲酸酯
• 英文名称: 4-(2-amino-ethoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-Amino-aethoxy)-benzoesaeure；4-(2-Azaniumylethoxy)benzoate
• CAS: 52660-66-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD02018963
• 分子量: 181.191
• InChiKey: XODDQKUDQGKJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2,3-dihydro-1-[[3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indole-2-carboxylic acid chloride 、 4-(2-氨基乙氧基)苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-[2-[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]ethoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Indoline Compounds

  摘要：

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。

  公开号：

  US20080119465A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-(2-氨基乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  p-(aminoethoxy) benzoic acids and their preparation

  摘要：

  公开号：

  US02790825A1

文献信息

• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119559A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100136034A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 其中k和j独立地为0或1，Y是一个大环，其中该环包括9至36个碳原子，并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化，Rc是与TNF超家族受体的结合模式，X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能，Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
• NOVEL MULTIMERIC CD40 LIGANDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF FOR PREPARING DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100183642A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention concerns a compound of formula (I), wherein Y represents a macrocycle whereof the cycle comprises 9 to 36 atoms, and is functionalized by three amine or COOH functions; R c represents a group of formula H—X a —X b —X c —X d —X e —(X f ) i —, wherein i represents 0 or 1, X n is in particular selected among lysine, arginine, ornithine residues, X b is in particular selected among glycine, asparagine, L-proline or D-proline residues, X c et X d are in particular selected among tyrosine, phenylalanine or 3-nitrotyrosine residues, X e et X f are in particular selected among the following amino acid residues: NH 2 —(CH 2 ) n —COOH, n ranging from 1 to 10 or NH 2 —(CH 2 —CH 2 —O) m —CH 2 CH 2 COOH, m ranging from 3 to 6, provided that one at least of the amino acid residues X a , X b , X c and X d is different from the corresponding amino acid in the sequence of the natural CD40 143 Lys-Gly-Tyr-Tyr 146 fragment

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中Y代表一个大环，该环包含9至36个原子，并且通过三个胺基或COOH功能官能化；Rc代表一个化学式为H—Xa—Xb—Xc—Xd—Xe—（Xf）i—的基团，其中i代表0或1，Xn特别选自赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸残基之一，Xb特别选自甘氨酸、天冬氨酸、L-脯氨酸或D-脯氨酸残基之一，Xc和Xd特别选自酪氨酸、苯丙氨酸或3-硝基酪氨酸残基之一，Xe和Xf特别选自以下氨基酸残基之一：NH2—（CH2）n—COOH，其中n取1至10之间的值，或NH2—（CH2—CH2—O）m—CH2CH2COOH，其中m取3至6之间的值，前提是氨基酸残基Xa、Xb、Xc和Xd中至少有一个与天然CD40143Lys-Gly-Tyr-Tyr146片段中相应的氨基酸不同。
• [EN] PIPECOLIC LINKER AND ITS USE FOR CHEMISTRY ON SOLID SUPPORT<br/>[FR] LIEUR PIPÉCOLIQUE ET SON UTILISATION POUR UNE CHIMIE SUR SUPPORT SOLIDE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2010023295A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a pipecolic linker and its use as a solid-phase linker in organic synthesis. Said pipecolic solid-phase linker may be used for coupling functional groups chosen between primary amines, secondary amines, aromatic amines, alcohols, phenols and thiols. In particular, said pipecolic solid-phase linker may be used for peptide or pseudopeptide synthesis, such as the reverse N to C peptide synthesis or the retro-inverso peptide synthesis, or for the synthesis of small organic molecules.

  本发明涉及一种吡啶哌酸链连接剂及其在有机合成中作为固相连接剂的用途。所述吡啶哌酸固相连接剂可用于将功能基团偶联在一起，这些功能基团可选择为一级胺、二级胺、芳香胺、醇、酚和硫醇。特别地，所述吡啶哌酸固相连接剂可用于肽或伪肽合成，例如反向N到C肽合成或反向逆转肽合成，或用于小有机分子的合成。
• SURFACE-MODIFIED POLYMERIC SUBSTRATES GRAFTED WITH A PROPERTIES-IMPARTING COMPOUND USING CLIP CHEMISTRY
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：US20190247551A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to an efficient method for grafting a properties-imparting compound onto a polymeric substrate containing carbon-hydrogen (C—H) bonds using clip chemistry. The method of the invention includes coating the substrate with the properties-imparting compound and irradiating it with a reactive light source, and repeating this sequence at least once. The present invention further relates to surface-modified polymeric substrates grafted with a properties-imparting compound, in particular obtained with the method of the invention, medical devices comprising same, and non-medical of said surface-modified polymeric substrates.

  本发明涉及一种将赋予性质的化合物嫁接到含有碳氢（C—H）键的聚合物基底的高效方法，使用剪切化学。该发明的方法包括用赋予性质的化合物涂覆基底，并用反应性光源照射它，至少重复这个序列一次。本发明还涉及经过赋予性质的化合物嫁接的表面改性聚合物基底，特别是使用本发明方法获得的，包括同样的医疗设备，以及非医疗用途的表面改性聚合物基底。