([PhNSiMe2CH2)2PPh]TaH)(μ-H)2(μ-η1:η2-NNSiH2Bu)(Ta[PhNSiMe2CH2)2PPh]) | 511522-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ([PhNSiMe2CH2)2PPh]TaH)(μ-H)2(μ-η1:η2-NNSiH2Bu)(Ta[PhNSiMe2CH2)2PPh])
• 英文别名: ([NPN]TaH)(μ-H)2(μ-η1:η2-NNSiH2Bu)(Ta[NPN])；([(PhNSiMe2CH2)2PPh]Ta)2H(μ-H)2(μ-η1:η2-N2SiH2Bu)
• CAS: 511522-50-2
• 化学式: C₅₂H₇₆N₆P₂Si₅Ta₂
• 分子量: 1349.49
• InChiKey: VREUVHAOESEJKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([PhNSiMe2CH2)2PPh]TaH)(μ-H)2(μ-η1:η2-NNSiH2Bu)(Ta[PhNSiMe2CH2)2PPh]) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 ([PhNSiMe2CH2)2PPh]TaH)(μ-N)(μ-NSiH2Bu)(Ta[PhNSiMe2CH2)2PPh])
  参考文献：
  名称：

  双核钽二氮配合物的氢化硅烷化：N2 的裂解和两个氮原子的功能化

  摘要：

  二钽二氮络合物 ([NPN]Ta)2(mu-H)2(mu-eta1:eta2-N2) 的氢化硅烷化通过加成反应进行，生成 ([NPN]TaH)(mu-H)2(mu- eta1:eta2-N-NSiH2Bu)(Ta[NPN])，包含一个新的N-Si键和一个末端氢化钽；该物种已通过核磁共振光谱和 X 射线衍射表征。该复合物经过 H2 的还原消除，然后进行 NN 键断裂，生成具有式 ([NPN]TaH)(mu-N)(mu-NSiH2Bu)(Ta[NPN]) 的新中间体；15N 标记的同位素异构体在 15N NMR 光谱中显示不存在 15N-15N 标量耦合，因此 NN 键断裂的确认是显而易见的。在额外的硅烷存在下，第二次氢化硅烷化和还原消除得到 ([NPN]Ta)2(mu-NSiH2Bu)2，一种物种，其中每个二氮衍生的 N 原子都已转化为桥连甲硅烷基酰亚胺配体。后一种复合物在溶液和固态中均显示出

  DOI：

  10.1021/ja034303f
• 作为产物：
  描述：

  n-butylsilane 、 ([PhP(CH₂SiMe₂NPh)₂]Ta)₂(μ–η¹:η²-N₂)(μ-H)₂ 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到([PhNSiMe2CH2)2PPh]TaH)(μ-H)2(μ-η1:η2-NNSiH2Bu)(Ta[PhNSiMe2CH2)2PPh])
  参考文献：
  名称：

  二钽络合物中配位二氮氢化硅烷化中的取代基效应：N2 的裂解和功能化

  摘要：

  二氮络合物 ([NPN]Ta)2(mu-eta1:eta2-N2)(mu-H)2, 1, （其中 [NPN] = (PhNSiMe2CH2)2PPh）与伯和仲烷基和芳基硅烷发生氢化硅烷化，产生一个新的 N-Si 键和一个新的末端氢化钽，源自一个 Si-H 单元。可以使用各种伯硅烷来产生通式 ([NPN]TaH)(mu-NN-SiH(n)R(3-n))(mu-H)2(Ta[NPN]) (5 , R=Bu, n = 2; 9, R=Ph, n = 2)。具有二级硅烷的类似配合物是不可分离的，因为这些产物以及 5 和 9 对于桥连氢化物作为 H2 的还原消除均不稳定，随后 NN 键断裂得到 ([NPN]TaH)(mu-N) (mu-N-SiH(n)R(3-n))(Ta[NPN]) (6, R=Bu, n = 2; 10, R=Ph, n = 2; 15, R=Ph, n = 1；16，R=Ph 和

  DOI：

  10.1021/ja061508q