(3aS,6aS,7S,8S,11S,11aS,11bS)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-8-trimethylsilanyloxy-decahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-10-one | 190776-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,6aS,7S,8S,11S,11aS,11bS)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-8-trimethylsilanyloxy-decahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-10-one
• CAS: 190776-12-6
• 化学式: C₃₈H₅₂O₆Si
• 分子量: 632.913
• InChiKey: NYASJZVHQSKZMS-NDEMMNSHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aS,7S,8S,11S,11aS,11bS)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-8-trimethylsilanyloxy-decahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-10-one 在 水 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到3-((3aS,6aS,7S,8S,11S,11aS,11bS)-7,11-Bis-benzyloxy-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-10-oxo-8-trimethylsilanyloxy-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-8-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过分子内羟醛和频哪醇偶联反应从光学活性 8 元环化合物不对称合成 8-去甲基紫杉醇的 ABC 环系

  摘要：

  通过分子内醛醇和分子内频哪醇偶联反应，通过连续构建 BC 和 ABC 环系统，从 8 元环化合物 3 有效合成具有光学活性的新型紫杉醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.419
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aS,7S,8S,10R,11R,11aS,11bS)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-8-trimethylsilanyloxy-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-10-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(3aS,6aS,7S,8S,11S,11aS,11bS)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-8-trimethylsilanyloxy-decahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-10-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内羟醛和频哪醇偶联反应从光学活性 8 元环化合物不对称合成 8-去甲基紫杉醇的 ABC 环系

  摘要：

  通过分子内醛醇和分子内频哪醇偶联反应，通过连续构建 BC 和 ABC 环系统，从 8 元环化合物 3 有效合成具有光学活性的新型紫杉醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.419