1,5-bis(2-hydroxyphenyl)-3-phenylformazan | 2491-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(2-hydroxyphenyl)-3-phenylformazan
• 英文别名: N'-(2-hydroxyanilino)-N-(2-hydroxyphenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 2491-46-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₂
• 分子量: 332.362
• InChiKey: RJSASOUOZVXORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2-hydroxyphenyl)-3-phenylformazan 、 苯基三氯化锡 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高价族14元素的甲maz酸盐络合物作为电子稳定基团的前体

  摘要：

  包含主族元素的分子基团的稳定性通常取决于掩盖反应性基团中心的庞大取代基的存在。我们描述了第14组甲maz酸盐络合物的族，其化学还原使得可以通过几何和电子离域效应（特别是通过第14组原子（Si，Ge，Sn）采用的方金字塔配位几何形状）来稳定化的自由基富含杂原子的甲酸酯配体的框架。通过循环伏安法测定的Si，Ge和Sn络合物的还原电位依次变为负数。对这些配合物的固态结构的研究表明，它们的电子接受能力会随着第14组原子的尺寸增加而降低，因为更大的中心原子会增加配合物基于配体的共轭π电子系统的非平面性。实验结果得到了对母体配合物和相应的自由基阴离子的密度泛函计算的支持。

  DOI：

  10.1002/anie.201806097
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 、 2-氨基苯酚 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到1,5-bis(2-hydroxyphenyl)-3-phenylformazan
  参考文献：
  名称：

  磷氧化物供体支持的N 2 O 2 3–甲酸酯配体的铝配合物

  摘要：

  报道了新的由氧化膦负载的甲maz铝酸铝配合物（7a，b，8a，9a）的合成和表征。X射线衍射研究表明，配合物中的铝原子在固态时呈八面体几何形状。赤道位置被N 2 O 2 3-甲酸酯配体占据，轴向位置被L型氧化膦供体占据。紫外可见吸收光谱表明，该复合物具有强吸收性（ε≈30000 M –1 cm –1）在500至700 nm之间。使用随时间变化的密度泛函理论模拟了该区域的最大吸收。除了3-氰基取代的配合物7b在过量的氧化膦存在下显示出最大的发光强度外，标题配合物在溶液和固态中均是不容许的。使用循环伏安法检测配合物的电化学性质。相对于二茂铁/二茂铁氧化还原对，每个复合物在-0.12至0.29V和0.62至0.97V的电势范围内进行顺序的单电子氧化。在电势，观察-1.34和与三-1.75 V.在组合之间的电化学还原事件Ñ丙胺作为共反应物，复合7B 充当电化学发光发射体，在735 nm波长处具有最

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01907