5-[2,6-Diamino-5-(4-ethoxycarbonyl-butyl)-4-imino-4,5-dihydro-pyrimidin-5-yl]-pentanoic acid ethyl ester | 101360-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[2,6-Diamino-5-(4-ethoxycarbonyl-butyl)-4-imino-4,5-dihydro-pyrimidin-5-yl]-pentanoic acid ethyl ester
• CAS: 101360-76-3
• 化学式: C₁₈H₃₁N₅O₄
• 分子量: 381.475
• InChiKey: NASQDQRTRHSHTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  153.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2,6-Diamino-5-(4-ethoxycarbonyl-butyl)-4-imino-4,5-dihydro-pyrimidin-5-yl]-pentanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5-Bis(4-carboxybutyl)-2,6-diamino-4-imino-4,5-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted ω-(4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl) alkanoic acids, their derivatives and analogues

  摘要：

  将胍与二乙基2-甲酰基丁二酸酯（XI）、二乙基2-氰基丁二酸酯（XII）、二乙基2-氰基庚二酸酯（XIII）、乙基6,6-二氰基己酸酯（XIV）或二乙基6,6-二氰基十一酸酯（XV）缩合，然后水解生成的酯，得到相应的取代的ω-（2-氨基-5-嘧啶基）脂肪酸（II、V、VI、IX和X）。类似地，酯XIII与脲或硫脲缩合后，得到酸VII和VIII。酸II转化为其乙酰和丁酰酯（III和IV）。所制备的化合物在实验性肿瘤小鼠中未显示出显着的抗肿瘤效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19830292
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 C₂H₆O*Na⁽¹⁺⁾ 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 5-[2,6-Diamino-5-(4-ethoxycarbonyl-butyl)-4-imino-4,5-dihydro-pyrimidin-5-yl]-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted ω-(4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl) alkanoic acids, their derivatives and analogues

  摘要：

  将胍与二乙基2-甲酰基丁二酸酯（XI）、二乙基2-氰基丁二酸酯（XII）、二乙基2-氰基庚二酸酯（XIII）、乙基6,6-二氰基己酸酯（XIV）或二乙基6,6-二氰基十一酸酯（XV）缩合，然后水解生成的酯，得到相应的取代的ω-（2-氨基-5-嘧啶基）脂肪酸（II、V、VI、IX和X）。类似地，酯XIII与脲或硫脲缩合后，得到酸VII和VIII。酸II转化为其乙酰和丁酰酯（III和IV）。所制备的化合物在实验性肿瘤小鼠中未显示出显着的抗肿瘤效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19830292