4-(2-氨基苯基)丁酸甲酯 | 46320-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基苯基)丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(o-aminophenyl)butyrate
• 英文别名: 4-(2-aminophenyl)butanoic acid methyl ester；methyl 4-(2-aminophenyl)butyrate；4-(2-amino-phenyl)-butyric acid methyl ester；methyl 4-(2-aminophenyl)butanoate
• CAS: 46320-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: RPKRGKMXEAFIOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  324.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(2-硝基苯基)丁酸甲酯	methyl 4-(o-nitrophenyl)butyrate	22824-20-0	C11H13NO4	223.229
  4-(2-硝基-苯基)-丁酸	4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid	67857-97-0	C10H11NO4	209.202
  4-苯基丁酸	4-Phenylbutyric acid	1821-12-1	C10H12O2	164.204

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基苯基)丁酸甲酯 在 Raney nickel 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种苯并己内酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并己内酰胺的合成方法，包括以下步骤：S1、以邻硝基甲苯为原料，在碱催化下与丙烯酸酯缩合反应得到邻硝基苯丁酸或其酯；S2、邻硝基苯丁酸或其酯还原硝基并关环得到目标产物，邻硝基苯丁酸或其酯还原硝基后得到氨基。本发明以廉价的化工产品为起始原料，成本低；后处理操作简单，可以使用精馏方式，也可以用简单的萃取，结晶，过滤等方式得到合格产品，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN110452172B
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-硝基-苯基)-丁酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-氨基苯基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3-（2-氯乙基）脲：合成和体外测定作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  合成了4-苯基丁酸和烷基苯胺衍生的1-芳基-3-（2-氯乙基）脲和1-芳基-3-亚硝基-3-（2-氯乙基）脲，并评价了它们对人腺癌细胞的细胞毒性体外。4- [对-[3-（2-氯乙基）脲基]-苯基]丁酸甲酯，4-甲基[3-（2-氯乙基）脲基]苯和4-丁基[3-（2-氯乙基）脲基]发现苯的细胞毒性至少与4- [对-[双-（（2-氯乙基）氨基]苯基]苯基]丁酸（苯丁酸氮芥）相同，而它们的N-亚硝基衍生物则没有活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770218

文献信息

• Novel, Cyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110124665A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present application relates to novel, cyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型的、环状取代的呋喃嘧啶衍生物，其生产方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病的治疗和/或预防药物的生产。
• Carboxylic acid derivatives, process for producing the same and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030216381A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A carboxylic acid derivative of formula (1) 1 wherein R 1 is COOH, COOR 6 etc.; A is alkylene etc.; R 2 is alkyl, alkenyl, alkynyl etc.; B is carbocyclic ring or heterocyclic ring; R 4 is alkyl, cycloalkyl etc.; R 6 is carbocyclic ring or heterocyclic ring; or non-toxic salts thereof, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical agent comprising the same as active ingredient. The compound of the formula (I) can bind to Prostaglandin E 2 receptors, especially, EP 3 receptor and/or EP 4 receptor and show the antagonizing activity, and useful for the prevention and/or treatment of disease, for example, pain, allergy, Alzheimer's disease, cancer.

  化学式（1）1的羧酸衍生物，其中R1是COOH，COOR6等；A是烷基等；R2是烷基，烯基，炔基等；B是碳环或杂环；R4是烷基，环烷基等；R6是碳环或杂环；或其无毒盐，以其为活性成分的制备方法和含有其的药物制剂。化合物的化学式（I）可以结合到前列腺素E2受体，特别是EP3受体和/或EP4受体，并显示拮抗活性，对于预防和/或治疗疾病，例如疼痛，过敏，阿尔茨海默病，癌症等非常有用。
• [EN] HSP-90 BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE I? THE TREATMENT AND PREVENTION OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À HSP-90, COMPOSITIONS DE CES COMPOSÉS, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'INFECTIONS FONGIQUES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2012126084A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to therapeutic compounds that bind to HSP90. The compounds disclosed herein bind HSP90 and alter the chaperoning capability of HSP90 proteins. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating or preventing fungal infections.

  该发明涉及与HSP90结合的治疗化合物。本文披露的化合物与HSP90结合并改变HSP90蛋白的分子伴侣能力。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防真菌感染的方法。
• [EN] BENZOXAZINONE AND BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYL TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZOXASINONE ET BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYLE UTILES COMME ANTAGONISTES TOCOLYTIQUES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995002405A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) Compounds of formula (I), in which X is -O-, -NH- and -NR8-; Y is -CH2-, -CHR8- and -C(R8)2-; R1 is camphor-10-yl, C1-5 alkoxyl, styryl, hydroxystyryl, furyl, unsubstituted or substituted thienyl, naphthyl, indolyl, tetrahydronaphthyl, unsubstituted, mono- or di-substituted pyridyl, pyrazinyl, unsubstituted or substituted cyclohexyl where the substituent is R4, and unsubstituted or substituted phenyl where the substituents on phenyl are R5, R6 and R7; R2 is hydrogen, C1-5 alkoxy, C1-5 alkyl, amino, C1-5 alkylcarbonylamino, nitro or halogen; R3 is hydrogen, C1-5 alkoxycarbonyl, cyano or carbamoyl; R4 is one to two of hydrogen, oxo, hydroxy, C1-5 alkoxy, C1-5 alkoxycarbonylamino-C1-5 alkyl and amino-C1-5 alkyl; R5, R6 are each independently selected from hydrogen, halogen, C1-5 alkyl, hydroxyl and C1-5 alkoxy; R7 is (a) or (b); W is CO or SO2; and m is an integer from 0 to 1. Such compounds as useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I) dans laquelle X représente -O-, -NH- et -NR8-; Y représente -CH2-, -CHR8- et -C(R8)2-; R1 représente canthre-10-yle, alcoxyle C1-5, styrile, hydroxystyrile, furyle, thiényle non substitué ou substitué, naphtyle, indolyle, tétrahydronaphtyle, pyridyle non substitué, monosubstitué ou disubstitué, pyrazinyle, cyclohexyle non substitué ou substitué où le substituant est R4, et phényle non substitué ou substitué où les substituants sur phényle sont R5, R6 et R7; R2 représente hydrogène, alcoxy C1-5, alkyle C1-5, amino, alkylcarbonylamino C1-5, nitro ou halogène; R3 représente hydrogène, alcoxycarbonyle C1-5, cyano ou carbamoyle; R4 représente un ou deux éléments choisis parmi hydrogène, oxo, hydroxy, alcoxy C1-5, C1-5 alcoxycarbonylamino-alkyle C1-5 et amino-alkyle C1-5; R5, R6 sont chacun indépendemment sélectionnés parmi hydrogène, halogène, alkyle C1-5, hydroxyle et alcoxy C1-5; R7 représente (a) ou (b); W représente CO ou SO2; et m est un nombre entier de 0 à 1. Ces composés sont utiles comme antagonistes du récepteur de l'oxytocine et de la vasopressine.

  化合物的化学式为(I)，其中X为-O-，-NH-和-NR8-；Y为-CH2-，-CHR8-和-C(R8)2-；R1为樟脑-10-基，C1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代的噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代的吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R4，未取代或取代的苯基，其中苯基上的取代基为R5，R6和R7；R2为氢，C1-5烷氧基，C1-5烷基，氨基，C1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R3为氢，C1-5烷氧基羰基，氰基或氨基甲酰基；R4为氢，氧代，羟基，C1-5烷氧基，C1-5烷氧基羰基氨基-C1-5烷基和氨基-C1-5烷基中的一到两个；R5，R6分别独立选择氢，卤素，C1-5烷基，羟基和C1-5烷氧基；R7为(a)或(b)；W为CO或SO2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和加压素受体拮抗剂。
• Carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical agents comprising the same as active ingredient
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040235825A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A carboxylic acid derivative of formula (I) 1 wherein R 1 , COOH, COOR 6 etc.; A is alkylene etc.; R 2 is alkyl, alkenyl, alkynyl etc.; B is carbocyclic ring or heterocyclic ring; R 4 is alkyl, cycloalkyl etc.; R 5 is carbocyclic ring or heterocyclic ring; or non-toxic salts thereof, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical agent comprising the same as active ingredient. The compound of the formula (I) can bind to Prostaglandin E 2 receptors, especially, EP 3 receptor and/or EP 4 receptor and show the antagonizing activity, and useful for the prevention and/or treatment of disease, for example, pain, allergy, Alzheimer's disease, cancer.

  化合物的式(I)1为羧酸衍生物，其中R1，COOH，COOR6等; A为亚烷基等; R2为烷基，烯基，炔基等; B为碳环或杂环; R4为烷基，环烷基等; R5为碳环或杂环;或其无毒盐，其制备方法以及包含其作为活性成分的药物制剂。公式(I)的化合物可以结合到前列腺素E2受体，特别是EP3受体和/或EP4受体，并表现出拮抗活性，可用于预防和/或治疗疾病，例如疼痛，过敏，阿尔茨海默病，癌症。