4-(2-氨基苯基)丁酸盐酸盐 | 56182-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基苯基)丁酸盐酸盐
• 英文名称: 4-(2-aminophenyl)butanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-Aminophenyl)butyric Acid, Hydrochloride；4-(2-aminophenyl)butanoic acid;hydrochloride
• CAS: 56182-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD00035467
• 分子量: 215.68
• InChiKey: CIFMHKRERKYNKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO、乙醇、甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基苯基)丁酸盐酸盐 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2-thioxo-1,3-benzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  Nicholls, Ian A.; Alewood, Paul F.; Brinkworth, Ross I., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2811 - 2826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4-(2-氨基苯基)丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  5-酰基氨基四氢萘酮的区域特异性制备

  摘要：

  摘要 利用贝克曼重排/Friedel-Crafts 策略以高产率制备5-酰胺四氢萘酮。

  DOI：

  10.1080/00397919608003749

文献信息

• Reaction of benzolactams with triethyl phosphite prompted by phosphoryl chloride affords benzoannulated monophosphonates instead of expected bisphoshonates
  作者：Ewa Chmielewska、Patrycja Miszczyk、Joanna Kozłowska、Monika Prokopowicz、Piotr Młynarz、Paweł Kafarski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.005

  日期：2015.6

  gave cyclic aminomethylene-gem-bisphosphonates in reaction with triethyl phosphite and phosphoryl chloride, the corresponding benzoannulated lactams usually provide monophosphonates of variable structures, which depend on size of the substrate aliphatic ring. Most likely they are obtained by dephosphonylation of bisphosphonates, which form as initial products of this reaction. These phosphonate esters

  相比于脂族内酰胺，这给了环状aminomethylene-宝石-bisphosphonates在反应中与亚磷酸三乙酯和磷酰氯，相应的内酰胺benzoannulated通常提供可变的结构，这取决于基片的脂肪族环的大小的monophosphonates。它们很可能是通过双膦酸酯的去膦酰基化而获得的，双膦酸酯是该反应的初始产物。这些膦酸酯在酸水解和储存时似乎不稳定。已经提出了酸催化这些化合物降解的机理。
• Some intramolecular reactions of ortho-substituted aryl radicals
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、William B. Gara

  DOI：10.1039/p29750000593

  日期：——

  ortho-Substituted aryl radicals have been generated by reduction of arenediazonium salts in aqueous solution by use of a flow cell. The e.s.r. spectra indicate that radicals containing olefinic bonds in the 5,6- or 6,7-positions with respect to the radical centre undergo rapid cyclization by addition to the 5- and 6-positions respectively to give the thermodynamically less stable products. No evidence

  通过使用流动池通过还原水溶液中的芳构氮鎓盐已经产生了邻位取代的芳基。esr光谱表明，相对于自由基中心，在5，6-或6，7-位上含有烯键的自由基通过分别加到5-和6-位上而经历快速环化，从而得到热力学上较不稳定的产物。没有证据表明除了双键的远端。环化的方向主要不是由自由基中心接近烯属碳原子的情况决定的。含有饱和邻位的芳基-取代基通过1，5-分子内氢原子转移进行重排。通过减少合适的槟榔重氮盐分离出重排产物，支持了基于电子共振光谱学研究的结论。
• Process for preparing optically active 2-oxoimidazolidine derivatives
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0373881A2

  公开（公告）日：1990-06-20

  Disclosed are a process for preparing an optically active 2-oxoimidazolidine derivative of the formula: wherein R¹ represents hydrogen atom or a lower alkyl group, according to the process described in the specification; and a 3-acyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid ester derivative having (S, R) configuration of the formula: wherein R² represents a tert-butyl group or a benzyl group, and R³ represents a lower alkyl group or an aryl group.

  本发明公开了一种制备具有光学活性的 2-氧代咪唑烷衍生物的工艺，其式如下 其中R¹代表氢原子或低级烷基、 根据说明书中所述的工艺；以及具有式(S，R)构型的3-酰基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸酯衍生物： 其中R²代表叔丁基或苄基，R³代表低级烷基或芳基。
• v.Braun, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1840
  作者：v.Braun

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Rawicz, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 808
  作者：v. Braun、Rawicz

  DOI：——

  日期：——