1-benzyl-3-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]benzimidazol-2-one | 1393082-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]benzimidazol-2-one
• CAS: 1393082-70-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 430.503
• InChiKey: IARAXAMLPPSJJL-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-benzyl-3-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular glycosylation as a regio- and stereocontrolled approach for the synthesis of 8-oxo-purine nucleosides

  摘要：

  Intramolecular glycosylation of purine derivatives that are temporarily connected to the 5 position of ribofuranosyl donors at their 8 position through an ethereal linkage leads to 8-oxo-purine beta-nucleosides in a stereoselective manner. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.055

文献信息

• Intramolecular glycosylation as a regio- and stereocontrolled approach for the synthesis of 8-oxo-purine nucleosides
  作者：Hideyuki Sugimura、Daisuke Nitta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.055

  日期：2012.8

  Intramolecular glycosylation of purine derivatives that are temporarily connected to the 5 position of ribofuranosyl donors at their 8 position through an ethereal linkage leads to 8-oxo-purine beta-nucleosides in a stereoselective manner. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.