4,6-bis[6-(benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyrimidine | 1313019-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,6-bis[6-(benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyrimidine
• 英文别名: 2-[6-[6-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1313019-46-3
• 化学式: C₂₈H₁₈N₈
• 分子量: 466.505
• InChiKey: YOTQXIDHWFWPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 2,2'-bis(4,6-pyrimidinediyl)pyridine-6,6'-dicarboxylic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到4,6-bis[6-(benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  质子诱导的含苯并咪唑基部分的机架型双核Ru配合物中金属-金属通讯的调谐。

  摘要：

  带有双三齿苯并咪唑基配体的钌配合物已经合成。双核酸作为二元酸起作用，p K a1 = 4.36，p K a2 = 5.90。与二茂铁/二茂铁（Fc / Fc +）对相比，双核复合物的质子化形式在+0.91和+1.02 V处表现出两个单电子氧化（电势差（ΔE）= 0.11 V），但双去质子化形式在+0.50和+0.58 V处显示两个波，相对于Fc / Fc +（ΔE= 0.08 V）。由于两个波之间的电势差反映了金属与金属相互作用的强度，因此苯并咪唑部分在复合物中的去质子化削弱了Ru-Ru的连通性。根据间隔电荷转移（IVCT）带估计，两个金属中心之间的电子耦合程度对于质子化形式而言更大。对双核配合物的质子化和去质子化形式的DFT计算表明，Ru II - L（H 2）π*相互作用在Ru-Ru相互作用中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201100074