(1S,2R,3S,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol | 1175124-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
• CAS: 1175124-47-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: YFZZXJDHTUAWBQ-WPVAHCMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol 、 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含L-古洛糖醛酸的藻酸盐低聚糖的合成

  摘要：

  入不敷出：有效衍生自L-抗坏血酸的L-古吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯和1,6-脱水-2,3-二-O-苄基-β - L-古吡喃糖分别用作起始单元和延伸率单元以优异的α选择性和高收率制备L-古洛糖醛酸连接的藻酸盐寡糖。

  DOI：

  10.1002/asia.200800406
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(1S,2R,3S,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含L-古洛糖醛酸的藻酸盐低聚糖的合成

  摘要：

  入不敷出：有效衍生自L-抗坏血酸的L-古吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯和1,6-脱水-2,3-二-O-苄基-β - L-古吡喃糖分别用作起始单元和延伸率单元以优异的α选择性和高收率制备L-古洛糖醛酸连接的藻酸盐寡糖。

  DOI：

  10.1002/asia.200800406

文献信息

• Synthesis of Alginate Oligosaccharides Containing L-Guluronic Acids
  作者：Fa-Chen Chi、Suvarn S. Kulkarni、Medel Manuel L. Zulueta、Shang-Cheng Hung

  DOI：10.1002/asia.200800406

  日期：2009.3.2

  ends meet: The L‐gulopyranosyl trichloroacetimidate and 1,6‐anhydro‐2,3‐di‐O‐benzyl‐β‐L‐gulopyranose, efficiently derived from L‐ascorbic acid, were individually used as a starting unit and an elongation unit to prepare L‐guluronic acid linked alginate oligosaccharides in excellent α selectivity and in good yields.

  入不敷出：有效衍生自L-抗坏血酸的L-古吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯和1,6-脱水-2,3-二-O-苄基-β - L-古吡喃糖分别用作起始单元和延伸率单元以优异的α选择性和高收率制备L-古洛糖醛酸连接的藻酸盐寡糖。