(2S)-2-acetamido-N-[3-[1-[4-[[(2S)-1-(diethylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutyl]triazol-4-yl]propyl]-3-methylbutanamide | 910232-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-acetamido-N-[3-[1-[4-[[(2S)-1-(diethylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutyl]triazol-4-yl]propyl]-3-methylbutanamide
• CAS: 910232-39-2
• 化学式: C₂₅H₄₅N₇O₄
• 分子量: 507.677
• InChiKey: UCVHDPCLYPIXBJ-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-acetamido-3-methyl-N-pent-4-ynylbutanamide 、 (2S)-2-(4-azidobutanoylamino)-N,N-diethyl-3-methylbutanamide 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以65%的产率得到(2S)-2-acetamido-N-[3-[1-[4-[[(2S)-1-(diethylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutyl]triazol-4-yl]propyl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过单击化学可聚合合成新的β-转弯模拟物。

  摘要：

  分别用末端叠氮化物和炔烃衍生的两条肽链之间的炔-叠氮化物环加成（“点击”化学反应）提供了基于三唑环的新的β-turn模拟物的有效收敛合成。

  DOI：

  10.1039/b606185k

文献信息

• A convergent synthesis of new β-turn mimics by click chemistry
  作者：Keunchan Oh、Zhibin Guan

  DOI：10.1039/b606185k

  日期：——

  Alkyne-azide cycloaddition ("click" chemistry) between two peptide strands derivatized with terminal azide and alkyne, respectively, provides an efficient convergent synthesis of triazole ring-based new beta-turn mimics.

  分别用末端叠氮化物和炔烃衍生的两条肽链之间的炔-叠氮化物环加成（“点击”化学反应）提供了基于三唑环的新的β-turn模拟物的有效收敛合成。