(4S)-benzyl-(2S)-tert-butyl-4-methyl-5-oxooxazolidine-3-carboxylic acid allyl ester | 1356856-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-benzyl-(2S)-tert-butyl-4-methyl-5-oxooxazolidine-3-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4S)-4-benzyl-2-tert-butyl-4-methyl-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1356856-20-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: ATLMWRGQOVKNGE-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-benzyl-(2S)-tert-butyl-4-methyl-5-oxooxazolidine-3-carboxylic acid allyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Pictet-Spengler环化方法用于构建非蛋白四氢异喹啉季铵盐

  摘要：

  描述了从苯丙氨酸到四氢异喹啉季氨基酸的简单的高度立体选择性的途径。 非对映选择性-氨基酸-苯丙氨酸-四氢异喹啉-氧化-对映体纯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289901
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; (S)-2-[2,2-dimethyl-prop-(E)-ylideneamino]-3-phenyl-propionate 在 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (4S)-benzyl-(2S)-tert-butyl-4-methyl-5-oxooxazolidine-3-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pictet-Spengler环化方法用于构建非蛋白四氢异喹啉季铵盐

  摘要：

  描述了从苯丙氨酸到四氢异喹啉季氨基酸的简单的高度立体选择性的途径。 非对映选择性-氨基酸-苯丙氨酸-四氢异喹啉-氧化-对映体纯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289901