(4-Benzyloxy-2-chloro-phenyl)-thiourea | 117174-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Benzyloxy-2-chloro-phenyl)-thiourea
• 英文别名: N-[2-Chloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]thiourea；(2-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)thiourea
• CAS: 117174-85-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 292.789
• InChiKey: SWWHORHRRWXCDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzyloxy-2-chloro-phenyl)-thiourea 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(4-Benzyloxy-2-chloro-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of NovelN,N,N″-Trisubstituted Guanidines

  摘要：

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27606
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-(4-benzyloxy-2-chloro-phenyl)-thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.13h， 以93%的产率得到(4-Benzyloxy-2-chloro-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Improved Procedures for the Preparation of Cycloalkyl-, Arylalkyl-, and Arylthioureas

  摘要：

  制备芳基硫脲的改进方法包括将苯甲酰异硫氰酸酯与苯胺在丙酮中反应，然后用5%氢氧化钠水溶液对生成的N-芳基-N'-苯甲酰硫脲进行去苯甲酰化。双环烷基硫脲和N-(芳烷基)硫脲（例如9H-9-芴基硫脲）可直接由相应的异硫氰酸酯与氨反应制备。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27605