N-(4-chloro-2-iodophenyl)benzothioamide | 1612227-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-2-iodophenyl)benzothioamide
• CAS: 1612227-88-9
• 化学式: C₁₃H₉ClINS
• 分子量: 373.645
• InChiKey: XDFOVICECCJAIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-iodophenyl)benzothioamide 在 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到6-氯-2-苯基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯铜（I）络合物催化的2-芳基苯并恶唑和苯并噻唑的合成。

  摘要：

  描述了一种使用库珀N-杂环卡宾配合物新型高效合成2-芳基苯并恶唑和苯并噻唑的方法。在一个简单的协议中，获得了各种2-取代的苯并恶唑和苯并噻唑。

  DOI：

  10.1039/c6ra18510j
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-iodophenyl)benzamide 在 劳森试剂 作用下， 生成 N-(4-chloro-2-iodophenyl)benzothioamide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯铜（I）络合物催化的2-芳基苯并恶唑和苯并噻唑的合成。

  摘要：

  描述了一种使用库珀N-杂环卡宾配合物新型高效合成2-芳基苯并恶唑和苯并噻唑的方法。在一个简单的协议中，获得了各种2-取代的苯并恶唑和苯并噻唑。

  DOI：

  10.1039/c6ra18510j

文献信息

• Room-Temperature Ligand-Free Pd/C-Catalyzed C–S Bond Formation: Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles
  作者：Yannan Cheng、Qian Peng、Weigang Fan、Pixu Li

  DOI：10.1021/jo5002752

  日期：2014.6.20

  The synthesis of 2-substituted benzothiazoles has been achieved via cyclization of o-iodothiobenzanilide derivatives using Pd/C as the catalyst at room temperature. The protocol is ligand-free, additive-free, and high-yielding and involves very mild conditions.