(R)-2-{(R)-2-[(3-Trifluoromethyl-phenylamino)-methyl]-piperidin-1-yl}-propionic acid ethyl ester | 135425-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-{(R)-2-[(3-Trifluoromethyl-phenylamino)-methyl]-piperidin-1-yl}-propionic acid ethyl ester
• CAS: 135425-17-1
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃N₂O₂
• 分子量: 358.404
• InChiKey: UGNVKQSDDHQQDN-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(R)-2-[(3-Trifluoromethyl-phenylamino)-methyl]-piperidin-1-yl}-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,9aS)-4-Methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-hexahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  How to obtain two optical antipodes of an octahydro-2H-pyrido [1,2-a] pyrazine starting from a single chiral synthon.

  摘要：

  The synthesis of a (+)-(R,S)-2-aryl-4-methyl-3-oxo, octahydro-2H-pyrido [1,2-a]pyrazine and of its optical antipode (-)-(S,R)-2-aryl-4-methyl-3-oxo, octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine, with a single synthetic sequence, and by making use of the natural ethyl lactate methansulfonate as the only chiral synthon, is described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80040-3
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-甲基磺酰乙酯 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-2-{(R)-2-[(3-Trifluoromethyl-phenylamino)-methyl]-piperidin-1-yl}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  How to obtain two optical antipodes of an octahydro-2H-pyrido [1,2-a] pyrazine starting from a single chiral synthon.

  摘要：

  The synthesis of a (+)-(R,S)-2-aryl-4-methyl-3-oxo, octahydro-2H-pyrido [1,2-a]pyrazine and of its optical antipode (-)-(S,R)-2-aryl-4-methyl-3-oxo, octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine, with a single synthetic sequence, and by making use of the natural ethyl lactate methansulfonate as the only chiral synthon, is described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80040-3