succinimido-2-hydroxy-4-(8-methoxycarbonyloxy-2,4-dioxo-1,3-benzoxazin-3-yl)-benzoate | 212777-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: succinimido-2-hydroxy-4-(8-methoxycarbonyloxy-2,4-dioxo-1,3-benzoxazin-3-yl)-benzoate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-hydroxy-4-(8-methoxycarbonyloxy-2,4-dioxo-1,3-benzoxazin-3-yl)benzoate
• CAS: 212777-26-9
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₁₁
• 分子量: 470.349
• InChiKey: FFSQRXVYBMOJBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Neue Benzoxazindionderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0863139A1

  公开（公告）日：1998-09-09

  Die Erfindung betrifft neue Benzoxazindionderivate der allgemeinen Formel I, und deren Konjugate mit Wirkstoffen, z B. Antibiotika. Die erfindungsgemäßen Verbindungen stellen heterocyclisch geschützte Catecholderivate dar und sind bei gramnegativen Bakterienstämmen, insbesondere Pseudomonaden, E.coli- und Salmonella-Stämmen, als Siderophore wirksam. Sie können in Form ihrer Konjugate mit Wirkstoffen, z. B. Antibiotika (als "Siderophor-Antibiotikakonjugate") diese in Bakterienzellen einschleusen und deren antibakterielle Wirksamkeit verbessern bzw. erweitern, z. T. auch bei gegenüber anderen β-Laktamen resistenten Bakterienstämmen. Außerdem sind die genannten Verbindungen als potentielle Prodrugformen für Eisenchelatoren geeignet zur Verwendung bei Erkrankungen, die auf einer Störung des Eisenstoffwechsels beruhen. Die Anwendung der Erfindung kann in der pharmazeutischen Forschung, Industrie und Landwirtschaft erfolgen. Formel I: wobei R1 = H oder Carboxyalkyl, R2 = H, Alkyl oder Phenyl und R3 = verschiedene, von Aminosäuren, Dipeptiden und Hydrazonen abgeleitete Säuregruppen bzw. deren Konjugate mit Wirkstoffen, z. B. Antibiotika bedeuten. Die genannten Verbindungen können als freie Säuren, in Form ihrer Salze oder als leicht spaltbare Ester vorliegen.

  本发明涉及通式 I 的新苯并噁嗪二酮衍生物及其与活性物质（如抗生素）的共轭物。本发明的化合物是杂环保护的儿茶酚衍生物，在革兰氏阴性细菌菌株，特别是假单胞菌、大肠杆菌和沙门氏菌菌株中作为嗜苷酸盐有效。以它们与活性物质（如抗生素）共轭的形式（作为 "嗜苷酸盐-抗生素共轭物"），它们可以将这些活性物质引入细菌细胞，改善或增强其抗菌功效，在某些情况下，甚至可以改善对其他β-内酰胺类药物产生抗药性的细菌菌株的抗菌功效。此外，上述化合物还可作为铁螯合剂的潜在原药形式，用于治疗基于铁代谢紊乱的疾病。本发明可用于医药研究、工业和农业。 式 I： 其中 R1 = H 或羧烷基，R2 = H、烷基或苯基，R3 = 由氨基酸、二肽和酰肼或它们与活性物质（如抗生素）的共轭物衍生的各种酸基。上述化合物可以游离酸、盐或易裂解酯的形式存在。
• Benzoxazindionderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0863139B1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US6013647A
  申请人：——

  公开号：US6013647A

  公开（公告）日：2000-01-11