| 1403557-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1403557-39-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrF₃NO₂S
• 分子量: 346.168
• InChiKey: DWVIPWNEIQXIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (S)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酸氢酯 、 caesium carbonate 、 Pd(PCy₃)₂ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的不对称C（sp 3）–H芳基化反应，使用手性二元醇衍生的磷酸酯和非手性配体†

  摘要：

  报道了使用催化手性碱和非手性膦配体的第一个有效的钯（0）催化的对映选择性C（sp 3）–H活化反应。已发现，微调由二元醇衍生的磷酸预催化剂和反应条件对于实现对各种含有三取代和四取代的立体中心的二氢吲哚产品而言，实现高水平的对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1039/c6sc04006c

文献信息

• Chiral Monodentate Trialkylphosphines Based on the Phospholane Architecture
  作者：Pavel A. Donets、Tanguy Saget、Nicolai Cramer

  DOI：10.1021/om3008772

  日期：2012.12.10

  tricyclohexylphosphine and tri-tert-butylphosphine in catalytic asymmetric transformations. We present a convenient and modular synthesis of a set of chiral monodentate ligands with different steric demands based on the popular phospholane scaffold. Their steric and electronic properties were determined by their corresponding nickel and palladium complexes. They represent good mimics of the popular

  有效的手性单齿膦配体的发展落后于二齿同类物。对于能够在催化不对称转化中取代普遍存在的三环己基膦和三叔丁基膦的高度富电子的手性膦类似物尤其如此。我们提出了基于流行的膦酸酯骨架的一组具有不同空间需求的手性单齿配体的方便和模块化的合成。它们的空间和电子性质由其相应的镍和钯配合物确定。它们代表了流行的三环己基膦和三叔丁基膦配体的良好模拟物。随后在钯催化的不对称C（sp 3）– H功能化导致二氢吲哚。