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3-(4-iodophenoxy)butan-2-one | 30343-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-iodophenoxy)butan-2-one
英文别名
——
3-(4-iodophenoxy)butan-2-one化学式
CAS
30343-26-1
化学式
C10H11IO2
mdl
MFCD16151377
分子量
290.101
InChiKey
YFKVMGGPBPPXMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-iodophenoxy)butan-2-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(4-iodophenoxy)butan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
    摘要:
    本文披露了化合物或其药学上可接受的盐,以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法,通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌,需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
    公开号:
    US20160347717A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯酚3-氯-2-丁酮potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(4-iodophenoxy)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    构象限制的芳基硫代半氨基甲酮会产生有效的和选择性的抗锥虫锥虫化合物,从而诱导凋亡性寄生虫死亡。
    摘要:
    克鲁格氏锥虫引起的恰加斯病是威胁生命的感染,每年导致约12,000人死亡。T. cruzi对硫代半脲类药物很敏感,这使得这类化合物对药物开发具有吸引力。以前,与不带间隔基的芳基硫代半碳氮烷相比,芳基硫代半碳巴唑酮的同系物导致抗克鲁维酵母活性增加。在这里,我们报告了新的芳基硫代半碳杂唑酮(9a – x),被设计为受更多构象限制的化合物。与未取代的衍生物相比,通过改变连接在苯环上的取代基,观察到取代基保留,增强或大大增加了抗克氏锥虫的活性。在大多数情况下,疏水和庞大的取代基(例如溴,联苯和苯氧基)极大地提高了抗寄生虫活性。具体而言,已鉴定出硫半脲酮类化合物,它们抑制了近鞭毛体增殖,并且对锥鞭毛体有毒,而不会影响小鼠脾细胞的生存能力。评估了最有效的抗克鲁维氏锥虫硫半脲酮对克鲁萨因的抗性。但是,未观察到对该酶的抑制,表明该化合物通过另一种机理起作用。另外,检查克鲁维氏梭菌细胞死亡表明,这些硫代半脲
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.02.001
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文献信息

  • INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP3981766A1
    公开(公告)日:2022-04-13
    Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.
    本文公开了化合物或其药学上可接受的盐类,以及通过向需要治疗的对象施用治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐类来使用这些化合物治疗乳腺癌的方法。乳腺癌可以是ER阳性乳腺癌和/或需要治疗的受试者可以表达突变的ER-α蛋白。
  • Tetrasubstituted alkene compounds and their use
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US10851065B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.
    本文公开了化合物或其药学上可接受的盐类,以及通过向需要治疗的对象施用治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐类来使用这些化合物治疗乳腺癌的方法。乳腺癌可以是ER阳性乳腺癌和/或需要治疗的受试者可以表达突变的ER-α蛋白。
  • US9796683B2
    申请人:——
    公开号:US9796683B2
    公开(公告)日:2017-10-24
  • [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCÈNE À TÉTRASUBSTITUTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2016196337A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.
  • [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCÈNES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2016196346A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.
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