4-(2-氯-5-氟-4-嘧啶基)吗啉 | 31646-53-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(2-氯-5-氟-4-嘧啶基)吗啉
• 英文名称: 4-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)morpholine
• CAS: 31646-53-4
• 化学式: C₈H₉ClFN₃O
• mdl: MFCD00181612
• 分子量: 217.63
• InChiKey: WSPHSTZJODFDMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯-5-氟-4-嘧啶基)吗啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 5-fluoro-4-morpholinopyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile and regioselective synthesis of novel 2,4-disubstituted-5-fluoropyrimidines as potential kinase inhibitors

  摘要：

  2,4-Disubstituted-5-fluoropyrimidine is a biologically active molecular core seen in various anticancer agents such as 5-fluorouracil (5-FU). As part of a programme aimed at discovering kinase inhibitors, routes to two series of novel compounds (5-fluoropyrimidine-2-carboxamides and 5-fluoropyrimidine-4-carboxamides) were successfully executed. For the first series, regioselective substitution at the 4-position of the pyrimidine with an amine ((HNRR2)-R-1) was achieved, followed by preparation of the amide at the 2-position. The route to the second series involved introduction of the methoxy protecting group at the 4-position, which allowed subsequent amine substitution to occur at the 2-position. The 4-amide substituent was finally introduced by direct conversion of the 4-methoxy into a 4-chloro group followed by transformation into an amide by palladium catalysis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.088
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以65%的产率得到4-(2-氯-5-氟-4-嘧啶基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  克服因氟嘧啶部分的生物活化而导致的细胞色素P450 3A4（CYP3A4）的时间依赖性抑制（TDI）

  摘要：

  本文中，我们描述了结构-活性关系（SAR）和代谢物鉴定（Met-ID）研究，这些研究为化合物1对细胞色素P450 3A4（CYP3A4）的时间依赖性抑制（TDI）的起源提供了见识。总的来说，这些努力揭示了1的氟嘧啶部分的生物活化导致经由氧化脱氟的反应性代谢产物形成，并且是观察到的TDI的原因。我们发现，在1的5-氟嘧啶的4和6位上进行取代对于改善该TDI是必要的，如化合物19所示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01326

文献信息

• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD.

  公开号：US20130252938A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142269A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。
• Theramutein modulators
  申请人：Housey Gerad M.

  公开号：US20100016298A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to agents that are inhibitors or activators of variant forms of endogenous proteins and novel methods of identifying such variants. Of particular interest are inhibitors and activators of endogenous protein variants, encoded by genes which have mutated, which variants often arise or are at least first identified as having arisen following exposure to a chemical agent which is known to be an inhibitor or activator of the corresponding unmutated endogenous protein.

  这项发明涉及的是抑制或激活内源性蛋白变异形式的试剂以及识别这些变异的新方法。特别感兴趣的是那些由突变基因编码的内源性蛋白变异的抑制剂和激活剂，这些变异通常是在暴露于已知是相应未突变内源性蛋白的抑制剂或激活剂的化学试剂之后出现，或者至少是首次被识别为由此类化学试剂引起的。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018127801A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  公开了式I化合物，包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或AIDS感染者中的用途。
• Discovery of KDM5A inhibitors: Homology modeling, virtual screening and structure–activity relationship analysis
  作者：Xiaoai Wu、Zhen Fang、Bo Yang、Lei Zhong、Qiuyuan Yang、Chunhui Zhang、Shenzhen Huang、Rong Xiang、Takayoshi Suzuki、Lin-Li Li、Sheng-Yong Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.048

  日期：2016.5

  (SAR) analysis were carried out to the most active hit compound, 9 (IC50: 2.3 μM), which led to the discovery of several new KDM5A inhibitors. Among them, compound 15e is the most potent one with an IC50 value of 0.22 μM against KDM5A. This compound showed good selectivity for KDM5A and considerable ability to suppress the demethylation of H3K4me3 in intact cells. Compound 15e could be taken as a good lead

  在此，我们报告发现了一系列新的KDM5A抑制剂。首先基于同源性建模建立了KDM5A jumonji域的三维（3D）结构模型。然后针对商业化学数据库进行基于分子对接的虚拟筛选。检索了许多命中化合物。对活性最高的化合物9（IC 50：2.3μM ）进行了进一步的结构优化和结构-活性关系（SAR）分析，从而发现了几种新的KDM5A抑制剂。其中，化合物15e是最强效的IC 50相对于KDM5A的0.22μM值。该化合物显示出对KDM5A的良好选择性，并具有在完整细胞中抑制H3K4me3脱甲基化的显着能力。化合物15e可作为进一步研究的良好先导化合物。