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6-diazo-5H-benzo[7]annulene-5,7(6H)-dione | 28591-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-diazo-5H-benzo[7]annulene-5,7(6H)-dione
英文别名
——
6-diazo-5H-benzo[7]annulene-5,7(6H)-dione化学式
CAS
28591-61-9
化学式
C11H6N2O2
mdl
——
分子量
198.181
InChiKey
SVMHKASQVVIRHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-苯并托酚酮和相关化合物。八。6-Hydroxy-2,3-benzotropone 的偶氮、硝基和氨基衍生物
    摘要:
    在重氮偶联和硝化作用下,6-羟基-2,3-苯并托酮 (I) 及其 5-溴衍生物 (II) 分别得到 7-偶氮(V 和 VI)和 7-硝基取代产物(VII 和 VIII) . 在相同的反应中,7-溴-6-羟基-(III) 和 5,7-二溴-6-羟基-2,3-苯并托酮 (IV) 取代了它们的 7-溴取代基,得到相同的 7-偶氮和 7 -硝基取代产物如上。在 III 和 IV 的硝化作用中,还形成了 2,2-二溴-(IX) 和 2,2,7-三溴-4,5-苯并环庚-4,6-二烯-1,3-二酮 (X)。V、VI、VII 和 VIII 的氢化得到 7-amino-6-hydroxy-2,3-benzotropone (XI),重氮化得到 2-diazo-4,5-benzocyclohepta-4,6-diene-1,3 -二酮 (XII)。7-Chloro-6-hydroxy-2,3-benzotropone
    DOI:
    10.1246/bcsj.43.1778
  • 作为产物:
    描述:
    7-Bromo-6-hydroxy-2,3-benzotropon 在 palladium on activated charcoal tetrafluoroboric acid 、 硫酸氢气溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 6-diazo-5H-benzo[7]annulene-5,7(6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    3,4-苯并托酚酮和相关化合物。八。6-Hydroxy-2,3-benzotropone 的偶氮、硝基和氨基衍生物
    摘要:
    在重氮偶联和硝化作用下,6-羟基-2,3-苯并托酮 (I) 及其 5-溴衍生物 (II) 分别得到 7-偶氮(V 和 VI)和 7-硝基取代产物(VII 和 VIII) . 在相同的反应中,7-溴-6-羟基-(III) 和 5,7-二溴-6-羟基-2,3-苯并托酮 (IV) 取代了它们的 7-溴取代基,得到相同的 7-偶氮和 7 -硝基取代产物如上。在 III 和 IV 的硝化作用中,还形成了 2,2-二溴-(IX) 和 2,2,7-三溴-4,5-苯并环庚-4,6-二烯-1,3-二酮 (X)。V、VI、VII 和 VIII 的氢化得到 7-amino-6-hydroxy-2,3-benzotropone (XI),重氮化得到 2-diazo-4,5-benzocyclohepta-4,6-diene-1,3 -二酮 (XII)。7-Chloro-6-hydroxy-2,3-benzotropone
    DOI:
    10.1246/bcsj.43.1778
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