6-(2,4-Dichloro-phenyl)-4-thioxo-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazin-2-one | 335240-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,4-Dichloro-phenyl)-4-thioxo-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazin-2-one
• CAS: 335240-50-1
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃OS
• 分子量: 274.13
• InChiKey: HABILDWMTHETCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-Dichloro-phenyl)-4-thioxo-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazin-2-one 在 氯乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-Dichlor-benzoguanamid
  参考文献：
  名称：

  Shaban, M. E.; Guirguis, D. B.; Gad, E. S., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 2, p. 147 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichlorobenzoyl isothiocyanate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-(2,4-Dichloro-phenyl)-4-thioxo-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shaban, M. E.; Guirguis, D. B.; Gad, E. S., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 2, p. 147 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition of Aroyl Isothiocyanate: A Novel Synthesis of Triazine, Oxazine, Pyrimidine, and Pyridine Derivatives
  作者：Mohamed G. Assy、Hassan A. El‐Sayed、Nabil H. Ouf、Ahmed Hamza、Hesham A. Morsy

  DOI：10.1002/jhet.3690

  日期：2019.10

  with urea or malononitrile gave s‐triazine 4 and 1,3‐oxazine 7 derivatives, respectively. The reaction of heteroallene 1 with acetylacetone tolerated 2‐thioxopyridine derivative 9. The latter compound underwent heterocyclization with urea, hydrazine hydrate, or phenyl hydrazine to give the annulated pyridines 10–12. Pyrimidinethione 14 was resulted from reaction of acylisothiocyanate with enamine 13

  对一系列新颖的嗪及其环化系统进行了简单直接的合成方法。酰基异硫氰酸酯的Heterocyclization 2与尿素或丙二腈，得到小号嗪4和1,3-恶嗪7个分别衍生物。杂戊烯1与乙酰丙酮可耐受的2-噻吩并吡啶衍生物9的反应。用尿素，水合肼，或苯肼后者化合物后行heterocyclization，得到稠合吡啶10 - 12。嘧啶硫酮14是酰基异硫氰酸酯与烯胺13的反应产生的。化合物缩合14在氰基乙酸乙酯或氢氧化钠存在下与水合肼，苯肼，尿素和3-硝基苯甲醛分别制得15 – 20。