4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid | 28395-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 28395-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₇S
• 分子量: 319.295
• InChiKey: JYZAKHZQQDEAHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.639±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  164.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 3-Amino-4-[(2-hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-5-sulfamoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式##SPC1##的新的具有治疗活性的化合物，其中A代表以下分组之一##EQU1##R.sup.2--S--，R.sup.2--OS--和R.sup.2--O.sub.2S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，脂肪基，环脂基或芳香族，环脂基或杂环基取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3可能分别代表芳香族或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-至8-成员的杂环系统，该系统除了与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还可以具有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢或较低的烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及该化合物的生产方法。

  公开号：

  US03985777A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 4-氯-3-硝基-5-氨磺酰基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式##SPC1##的新的具有治疗活性的化合物，其中A代表以下分组之一##EQU1##R.sup.2--S--，R.sup.2--OS--和R.sup.2--O.sub.2S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，脂肪基，环脂基或芳香族，环脂基或杂环基取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3可能分别代表芳香族或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-至8-成员的杂环系统，该系统除了与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还可以具有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢或较低的烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及该化合物的生产方法。

  公开号：

  US03985777A1