tert-butyl 4-((1R,2R)-1-hydroxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1610735-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: tert-butyl 4-((1R,2R)-1-hydroxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1R,2R)-1-hydroxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1610735-12-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: DKEOOCMNNZVWGD-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 、 N-Boc-哌嗪 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 （S）-3-（叔丁基）-4-（2,6-二甲氧基苯基）-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 4-((1R,2R)-1-hydroxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tunable chiral monophosphines as ligands in enantioselective rhodium-catalyzed ring-opening of oxabenzonorbornadienes with amines

  摘要：

  A new tunable chiral monophosphine was used as a ligand for asymmetric rhodium-catalyzed ring-opening of oxabenzonorbornadiene with amines, providing a series of chiral ring-opened products in high yields (up to 97%) and with high enantioselectivities (>99%).The reaction can be performed at rt to obtain the desired product with high enantioselectivity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.03.017