4-[(4-cyano-2-fluorophenoxy)methyl]-1-piperidin-4-yl-1H-pyrazole-5-carbonitrile tosylate | 1379604-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-cyano-2-fluorophenoxy)methyl]-1-piperidin-4-yl-1H-pyrazole-5-carbonitrile tosylate
• CAS: 1379604-36-0
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₇H₁₆FN₅O
• 分子量: 497.55
• InChiKey: KGFXZNOQHCFJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  141.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基环丙基)(4-硝基苯基)碳酸酯 、 4-[(4-cyano-2-fluorophenoxy)methyl]-1-piperidin-4-yl-1H-pyrazole-5-carbonitrile tosylate 在 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到1-methylcyclopropyl 4-{5-cyano-4-[(4-cyano-2-fluorophenoxy)methyl]-1H-pyrazol-1-yl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (5-CYANO-PYRAZOL-1-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(5-CYANOPYRAZOL-1-YL)PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本文描述了调节G蛋白偶联受体GPR119活性的化合物及其在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012069948A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.75h， 生成 4-[(4-cyano-2-fluorophenoxy)methyl]-1-piperidin-4-yl-1H-pyrazole-5-carbonitrile tosylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (5-CYANO-PYRAZOL-1-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(5-CYANOPYRAZOL-1-YL)PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本文描述了调节G蛋白偶联受体GPR119活性的化合物及其在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012069948A1