3,3-dimethoxy-11-aza-5α-androstan-17β-ol | 96627-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethoxy-11-aza-5α-androstan-17β-ol
• CAS: 96627-06-4
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₃
• 分子量: 337.503
• InChiKey: OCLZUTDPZYVYMX-LOVVWNRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-11-aza-5α-androstan-17β-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到17β-hydroxy-11-aza-5α-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇及相关产品。LII.11-Aza 类固醇。第四部分。11-氮杂9α-甾体的合成。二、11-aza-4,5α-二氢睾酮的合成

  摘要：

  描述了从肾上腺素或 11α-羟基睾酮的 17β-羟基-11-氮杂-5α-androstan-3-one（二氢睾酮的 11-氮杂类似物）的有效合成。为了详细说明 1...

  DOI：

  10.1139/v85-126
• 作为产物：
  描述：

  3,17-bis(ethylenedioxy)-5α-androst-9(11)-ene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 jones' reagent 、 草酰氯 、 4A molecular sives 、 水 、 双氧水 、 草酸 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 85.33h， 生成 3,3-dimethoxy-11-aza-5α-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  类固醇及相关产品。LII.11-Aza 类固醇。第四部分。11-氮杂9α-甾体的合成。二、11-aza-4,5α-二氢睾酮的合成

  摘要：

  描述了从肾上腺素或 11α-羟基睾酮的 17β-羟基-11-氮杂-5α-androstan-3-one（二氢睾酮的 11-氮杂类似物）的有效合成。为了详细说明 1...

  DOI：

  10.1139/v85-126