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6-(4-bromophenyl)-2-hexyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole | 135857-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-bromophenyl)-2-hexyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole
英文别名
6-(4-Bromophenyl)-2-hexyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
6-(4-bromophenyl)-2-hexyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole化学式
CAS
135857-91-9
化学式
C17H21BrN2S
mdl
——
分子量
365.337
InChiKey
QIKYINBTOKECCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Immunostimulating 6-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole derivatives
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0430334A1
    公开(公告)日:1991-06-05
    Novel 6-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole derivatives of formula wherein Ar is phenyl optionally substituted with halo, hydroxy, C₁₋₆alkyloxy, mercapto, C₁₋₆alkylthio, C₁₋₆alkyl, nitro, amino, mono- and di(C₁₋₆alkyl)amino, C₁₋₆alkylcarbonylamino, arylcarbonylamino, C₁₋₆alkylsulfonylamino, trifluoromethyl, cyano, aminocarbonyl, mono- and di(C₁₋₆alkyl)aminocarbonyl, hydroxycarbonyl, C₁₋₆alkyloxycarbonyl, carboxaldehyde or hydroxymethyl; pyridinyl; thienyl; furanyl or furanyl substituted with either C₁₋₆alkyl or halo; R¹ and R² are C₁₋₂₀alkyl, (C₃₋₇cycloalkyl)C₁₋₆alkyl, C₃₋₇cycloalkyl, aryl or (aryl)C₁₋₆alkyl; one of R¹ and R² may by hydrogen; or R¹ and R² taken together may form a C₃₋₆alkanediyl radical; the acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having immunostimulating properties. Pharmaceutical compositions containing such compounds as active ingredient. Processes of preparing said novel compounds and pharmaceutical compositions.
    式中的新型 6-芳基-5,6-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑生物 其中 Ar 是苯基,可任选被卤代、羟基、C₁₋₆alkyloxy、巯基、C₁₋₆alkylthio、C₁₋₆alkyl、硝基、基、单和双(C₁₋₆alkyl)基、C₁₋₆alkylcarbonylamino芳羰基基、C₁₋₆烷基磺酰基基、三甲基、基、基羰基、单和双(C₁₋₆烷基)基羰基、羟基羰基、C₁₋₆烷氧基羰基、羧基或羟甲基;吡啶基;噻吩基;呋喃基或被 C₁₋₆烷基或卤素取代的呋喃基; R¹和R²是C₁₋₂₀烷基、(C₃₋₇cyclo)C₁₋₆烷基、C₃₋₇cyclo烷基、芳基或(芳基)C₁₋₆烷基;R¹和R²中的一个可以是氢;或者R¹和R²合在一起可以形成C₃₋₆烷二基; 酸加成盐及其立体异构体,所述化合物具有免疫刺激特性。含有此类化合物作为活性成分的药物组合物。制备上述新型化合物和药物组合物的工艺。
  • US5212192A
    申请人:——
    公开号:US5212192A
    公开(公告)日:1993-05-18
  • US5527915A
    申请人:——
    公开号:US5527915A
    公开(公告)日:1996-06-18
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