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(E)-10-phenyldeca-1,2,7-trien-4-one | 1194019-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-10-phenyldeca-1,2,7-trien-4-one
英文别名
——
(E)-10-phenyldeca-1,2,7-trien-4-one化学式
CAS
1194019-40-3
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
DAXYBJCKXXOVLJ-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-10-phenyldeca-1,2,7-trien-4-one 在 indium(III) triflate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以94%的产率得到7-phenethylbicyclo[4.2.0]oct-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    烯属酮烯酸的酸催化分子内[2 + 2]环加成反应:容易获得双环[n.2.0]构架
    摘要:
    2加2等于一辆自行车:烯丙烯酮的高效酸催化的分子内[2 + 2]环加成反应产生了紧张的双环[ n]。[2.0]框架,其中包含临近的全碳四级和三级中心(请参阅方案; Tf:三氟甲磺酰基),在温和的条件下具有出色的产率和化学,区域和非对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.200902471
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙炔 、 (E)-7-Phenyl-hept-4-enal 在 indium戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到(E)-10-phenyldeca-1,2,7-trien-4-one
    参考文献:
    名称:
    烯属酮烯酸的酸催化分子内[2 + 2]环加成反应:容易获得双环[n.2.0]构架
    摘要:
    2加2等于一辆自行车:烯丙烯酮的高效酸催化的分子内[2 + 2]环加成反应产生了紧张的双环[ n]。[2.0]框架,其中包含临近的全碳四级和三级中心(请参阅方案; Tf:三氟甲磺酰基),在温和的条件下具有出色的产率和化学,区域和非对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.200902471
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