(Z)-ethyl 2-(6-tert-butyl-2-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate | 1349803-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(6-tert-butyl-2-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
• 英文别名: (Z)-3-ethoxycarbonylmethylene-6-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-one；ethyl (2Z)-2-(6-tert-butyl-2-oxo-4H-1,4-benzoxazin-3-ylidene)acetate
• CAS: 1349803-04-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: GTSRDQWJTAGPSH-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(6-tert-butyl-2-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 4-(5-tert-Butyl-2-hydroxyphenylamino)-5-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of novel 1,4-benzoxazine and butenolide derivatives

  摘要：

  已开发出一种快速高效的合成2-羟基-1,4-苯并噁嗪衍生物的方案。这些中间体作为合成一系列新型丁烯内酯衍生物和2-氨基-1,4-苯并噁嗪衍生物的前体。

  DOI：

  10.1039/c4ra01736f
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-叔丁基酚 、 丁炔二酸二乙酯 反应 0.05h， 以100%的产率得到(Z)-ethyl 2-(6-tert-butyl-2-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a clean and promising protocol for the synthesis of β-amino-acrylates and 1,4-benzoheterocycles: an emerging innovation

  摘要：

  提出了一种高效、优雅且简单的过程，用于合成β-氨基丙烯酸酯衍生物和一系列具有生物学及药物活性的苯并杂环化合物，条件极为温和。该方案为已知方法提供了一种有价值的替代方案，并将应用于绿色合成领域。产品的区域和立体化学性质通过红外光谱、核磁共振和单晶X射线分析得以确定。

  DOI：

  10.1039/c1gc15701a

文献信息

• Hydroamination Reactions of Alkynes with<i>ortho</i>-Substituted Anilines in Ball Mills: Synthesis of Benzannulated N-Heterocycles by a Cascade Reaction
  作者：Maik Weiße、Markus Zille、Katharina Jacob、Robert Schmidt、Achim Stolle

  DOI：10.1002/chem.201406306

  日期：2015.4.20

  electrophilic alkynes and anilines with OH, NH, or SH groups in the ortho position. For the heterocycle formation, it was shown that several stress conditions were able to initiate the reaction in the solid state. Processing in a ball mill seemed to be advantageous over comminution with mortar and pestle with respect to process control. In the latter case, significant postreaction modification occurred during

  结果表明，在行星式球磨机中，邻位取代的苯胺易于与乙炔二羧酸二乙酯发生加氢胺化反应。分子间加氢反应与分子内闭环的顺序偶联被用于由易得的结构单元即邻位具有OH，NH或SH基团的亲电炔烃和苯胺合成苯并恶嗪，喹喔啉和苯并噻嗪位置。对于杂环的形成，已表明几种应力条件能够以固态引发反应。就过程控制而言，在球磨机中进行处理似乎比用研钵和研杵粉碎更为有利。在后一种情况下，固态分析期间发生了显着的反应后修饰。低温研磨证明对试剂的分子转化有不利影响。
• Efficient access to chiral dihydrobenzoxazinones <i>via</i> Rh-catalyzed hydrogenation
  作者：Ziyi Chen、Xuguang Yin、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c9ra02694k

  日期：——

  Rh/(S)-DTBM-SegPhos-catalyzed asymmetric hydrogenation of prochiral (Z)-2-(2-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate esters was successfully developed to prepare various chiral dihydrobenzoxazinones with good to excellent results.

  Rh/（S）-DTBM-SegPhos催化的不对称氢化反应，成功地制备了各种手性二氢苯并噁唑酮，反应底物为（Z）-2-（2-氧代-2H-苯并[b][1,4]噁唑-3（4H）-亚甲基）乙酸酯，反应结果良好至优异。