Hexamethyleniminoacetamid | 1622-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Hexamethyleniminoacetamid
• 英文别名: Azepanecarboxyamide；2-(azepan-1-yl)acetamide
• CAS: 1622-89-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD06080430
• 分子量: 156.228
• InChiKey: SGNIOVNJCXQXOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  294.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMIN-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE SUBSTITUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005077924A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 4,5,6,7-Tetrahydro-benzothiazol-2-ylamin-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及取代的4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-基胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• 1,3-Disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides and their Use in Medicaments
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090137573A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  1,3-disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof for noradrenalin receptor regulation, particularly for inhibiting noradrenalin reuptake, and/or for 5-HT receptor regulation, particularly for inhibiting 5-hydroxy tryptophan reuptake, and/or for opioid receptor regulation and/or for batrachotoxin (BTX) receptor regulation and/or for treating or inhibiting pain and other conditions.

  1,3-二取代的4-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺对应于公式I，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及用于去甲肾上腺素受体调节的用途，特别是用于抑制去甲肾上腺素再摄取，和/或用于5-HT受体调节，特别是用于抑制5-羟色氨酸再摄取，和/或用于阿片受体调节和/或用于蟾毒素（BTX）受体调节和/或用于治疗或抑制疼痛和其他病况。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol-2-ylamine compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20070027315A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-2-ylamine compounds, a method for their production; pharmaceutical compositions comprising them, and methods of use for modulating biological functions and/or treating or inhibiting various medical conditions such as, e.g., depression and pain.

  4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺化合物的替代物，其生产方法；包括它们的药物组合物，以及用于调节生物功能和/或治疗或抑制各种医疗状况（如抑郁症和疼痛等）的使用方法。
• Aryl-amino substituted pyrrolopyrimidine multi-kinase inhibiting compounds
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060211678A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  化合物式(I)所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类体内至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病症，如癌症。
• 1-[(Aminoalkyl and aminoalkylamino)carbonyl and thiocarbonyl]-alpha,alpha-diarylpyrrolidine, piperidine and homopiperidineacetamides and acetonitriles
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0178947A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  1-(Aminoalkyl and aminoalkylamino) carbonyl and thiocarbonyl-a, α-diaryl-pyrrolidine, piperidine and homopiperidineacetamides and acetonitriles having the formula: wherein: n is zero, one or two; X is oxygen or sulphur; Z is p is 0 to 5 inclusive with the proviso that when Z is p is at least one; Y is aminocarbonyl or cyano; Ar' and Ar2 are 2, 3 or 4-pyrido, phenyl or substituted phenyl; R is hydrogen or loweralkyl; R1, R2 and R3 are hydrogen, cycloalkyl, loweralkyl, phenyl, substituted phenyl, phenyl-loweralkyl, and R2 and R3 taken with the adjacent nitrogen may form a heterocyclic residue, (including diastereoisomers when possible) and pharmaceutical salts; are disclosed as having cardiac antiarrhythmic activity.

  式中的 1-(氨基烷基和氨基烷基氨基)羰基和硫代羰基-a、α-二基吡咯烷、哌啶和均哌啶乙酰胺和乙腈： 其中 n 为 0、1 或 2； X 是氧或硫 Z 是 p 为 0 至 5（包括 5），但当 Z 是 p 至少为 1； Y 是氨基羰基或氰基； Ar'和Ar2是2、3或4-吡啶基、苯基或取代苯基； R 是氢或低级烷基； R1、R2 和 R3 是氢、环烷基、低级烷基、苯基、取代苯基、苯基-低级烷基，R2 和 R3 与相邻的氮可形成杂环残基（可能时包括非对映异构体）和药用盐。