| 1142935-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 1142935-88-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: IQWGBZVMKUXWQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物zamamiphidin A的合成进展

  摘要：

  已经描述了海洋天然产物zamamiphidin A的八氢呋喃[3,4- b ]吡啶骨架的不对称合成方法。关键步骤包括( R ) -N-叔丁亚磺酰基亚氨酸酯与烯胺丙二酸酯的不对称迈克尔加成以安装C10立体中心，分子内醇盐交换/迈克尔加成/氢化序列以构建双环系统。

  DOI：

  10.1039/d0ra01580f
• 作为产物：
  描述：

  5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pent-2-yn-1-ol 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物zamamiphidin A的合成进展

  摘要：

  已经描述了海洋天然产物zamamiphidin A的八氢呋喃[3,4- b ]吡啶骨架的不对称合成方法。关键步骤包括( R ) -N-叔丁亚磺酰基亚氨酸酯与烯胺丙二酸酯的不对称迈克尔加成以安装C10立体中心，分子内醇盐交换/迈克尔加成/氢化序列以构建双环系统。

  DOI：

  10.1039/d0ra01580f

文献信息

• Water as a Hydrogenating Agent: Stereodivergent Pd-Catalyzed Semihydrogenation of Alkynes
  作者：Chuan-Qi Zhao、Yue-Gang Chen、Hui Qiu、Lei Wei、Ping Fang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00148

  日期：2019.3.1

  Palladium-catalyzed transfer semihydrogenation of alkynes using H2O as the hydrogen source and Mn as the reducing reagent is developed, affording cis- and trans-alkenes selectively under mild conditions. In addition, this method provides an efficient way to access various cis-1,2-dideuterioalkenes and trans-1,2-dideuterioalkenes by using D2O instead of H2O.

  开发了使用H 2 O作为氢源和Mn作为还原剂的钯催化炔烃转移半氢化反应，在温和条件下选择性提供了顺式和反式烯烃。此外，此方法通过使用D 2 O代替H 2 O提供了一种有效的方法来访问各种顺式-1,2-杂二烯基烯烃和反式-1,2-杂二烯基烯烃。
• Peng, Yu; Cui, Li; Zhang, Guozhu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5062 - 5063
  作者：Peng, Yu、Cui, Li、Zhang, Guozhu、Zhang, Liming

  DOI：——

  日期：——