4-(2-氯乙基)苯甲醛 | 103076-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯乙基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)benzaldehyde
• CAS: 103076-33-1
• 化学式: C₉H₉ClO
• mdl: MFCD19232406
• 分子量: 168.623
• InChiKey: QSAAKRQPQKJMHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)苯甲醛 在 硫酸 、 四丁基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (3-{[4-(2-{[(2Z)-3,4-diphenyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]amino}ethyl)benzyl]amino}propyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIARYL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及替代二芳基衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物使用。

  公开号：

  US20140235585A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-chloroethyl)phenyl]methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-氯乙基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel azole compound

  摘要：

  由公式I表示的唑类化合物： 其中环A是异噁唑等，R1是取代的或未取代的芳基团等，R2是氢原子等，R3是取代的或未取代的烷基团等，以及药用可接受的盐，可以抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，并且用于预防或治疗抑制LPA生理活性对预防或治疗有用的疾病，如涉及LPA受体的疾病。

  公开号：

  US20060194850A1

文献信息

• SUBSTITUTED DIARYL AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140235613A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to substituted diaryl azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及取代二芳基氮杂环丙烷衍生物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• Synthesis and characterization of new chitosan-based Schiff base compounds
  作者：Vasak B. Gavalyan

  DOI：10.1016/j.carbpol.2016.02.076

  日期：2016.7

  ldehyde (aldehyde-1) and 4-(2-bromoethyl)benzaldehyde (aldehyde-2), and underwent dehydrohalogenation, under basic conditions (10°C), to yield respective vinyl derivatives. All newly synthesized compounds were structurally characterized by solubility tests, elemental analysis, infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetry (TGA), proton nuclear magnetic resonance ((1)H NMR), and X-ray diffraction (XRD)

  甲壳素（Cn）从甲壳纲Astacus leptodactylus（亚美尼亚塞凡湖）的甲壳中提取，然后转化为脱乙酰基衍生物壳聚糖（Cs）。通过Cs与4-（2-氯乙基）苯甲醛（醛-1）和4-（2-溴乙基）苯甲醛（醛-2）相互作用合成新颖的席夫碱（CsSB），并在碱性条件下进行脱卤化氢（10） ℃），得到各自的乙烯基衍生物。所有新合成的化合物均通过溶解度测试，元素分析，红外光谱（FTIR），热重分析（TGA），质子核磁共振（（1）H NMR）和X射线衍射（XRD）进行结构表征。
• Selective activation of 1,2-dichloroethane for access to β-chloroethylarenes enabled by nickel-catalyzed suzuki-type couplings
  作者：Yi Yang、Junjie Cai、Gen Luo、Xia Tong、Yumei Su、Yan Jiang、Yingle Liu、Yubin Zheng、Jijiao Zeng、Chaolin Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.040

  日期：2019.4

  The selective conversion of one inactive C(sp3)-Cl bond of 1,2-dichloroethane (DCE) into C(sp3)-C(sp2) linkages for access to β-chloroethylarenes is presented here. The key to achieve the required reactivity and chemoselectivity in this synthetic method was the utilization of nickel and combinatorial nitrogen ligands as catalytic system. Synthetic advantages of this coupling chemistry included the

  本文介绍了1,2-二氯乙烷（DCE）的一个非活性C（sp 3）-Cl键到C（sp 3）-C（sp 2）键的选择性转化，以访问β-氯乙基芳烃。在这种合成方法中实现所需的反应性和化学选择性的关键是利用镍和组合氮配体作为催化体系。这种偶联化学的合成优势包括对β-氯乙基芳烃的步骤简单性，偶联条件的温和性和有效性，以及允许保留的均苄基C-Cl键进行进一步官能团转化的便利性。
• 一种氯乙基取代芳香化合物的制备方法
  申请人：四川理工学院

  公开号：CN109232175A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明属于有机氯产品制备技术领域，具体为一种β‑氯乙基取代芳香化合物的制备方法。该方法的步骤为：在反应溶液及氮气氛围下，以1‑溴‑2‑氯乙烷和芳基硼酸为原料，在镍催化剂和联吡啶类配体的催化体系以及弱碱、吡啶类添加剂作用下，加热到达反应终点后，经分离提纯得到β‑氯乙基取代芳香化合物。本发明制备方法采用廉价易得的市售镍催化剂和联吡啶类配体为催化体系，实现β‑氯乙基向芳香基团的定向引入，从而高效制备β‑氯乙基取代芳香化合物。本方法反应条件温和，原料成本低，反应步骤简洁易操作，而且反应规模易于放大，产物分离简便，适用于工业化生产。
• Azole compound
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US07517996B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  Azole compounds represented by formula I: wherein ring A is isoxazole and the like, R1 is a substituted or unsubstituted aryl group and the like, R2 is a hydrogen atom and the like, and R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the physiological activity of lysophosphatidic acid (LPA), and are useful as for the prophylaxis or treatment of diseases in which inhibition of the physiological activity of LPA is useful for the prophylaxis or treatment thereof, such as diseases involving the LPA receptor.

  公式I所代表的氮唑化合物：其中环A为异噁唑等，R1为取代或未取代的芳基基团等，R2为氢原子等，R3为取代或未取代的烷基基团等，以及其药学上可接受的盐，能够抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，适用于预防或治疗需要抑制LPA生理活性的疾病，例如涉及LPA受体的疾病。