7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-N-[4-[(4-propyl-1H-1,2,4-triazol-5-on-3-yl)methylthio]phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 、
间氯过氧苯甲酸 、
disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在
乙酸乙酯 、
碳酸氢钠 、
水 、 Brine 、
magnesium sulfate 、 silica gel 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 、
7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-N-[4-[(4-propyl-1H-1,2,4-triazol-5-on-3-yl)methylsulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 1.0h,
以to give 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-N-[4-[(4-propyl-1H-1,2,4-triazol-5-on-3-yl)methylsulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide (Compound 66) (0.45 g) as yellow amorphous的产率得到7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-N-[4-[(4-propyl-1H-1,2,4-triazol-5-on-3-yl)methylsulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide