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N-[(6-azabicyclo[3.2.1]oct-5-yl)phenylmethyl]-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide | 1244123-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(6-azabicyclo[3.2.1]oct-5-yl)phenylmethyl]-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide
英文别名
N-[6-azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl(phenyl)methyl]-1-methylimidazole-4-carboxamide
N-[(6-azabicyclo[3.2.1]oct-5-yl)phenylmethyl]-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide化学式
CAS
1244123-60-1
化学式
C19H24N4O
mdl
——
分子量
324.426
InChiKey
JOFGQSRVESBTPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • N-[(6-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-5-YL)-ARYL-METHYL]-HETEROBENZAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE OF SAME
    申请人:Estenne-Bouhtou Geneviève
    公开号:US20120029027A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The invention relates to a compound of the general formula (I), where: R is a hydrogen atom or a group selected from the (C 1 -C 6 )alkyl or (C 3 -C 7 )-cycloalkyl groups, optionally substituted by one or more groups independently selected from a halogen atom anti the (C 3 -C 7 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, and hydroxy groups; R 1 is a phenyl group optionally substituted by one or more substituents independently selected from halogen atoms and the (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, halo-(C 1 C 6 )alkyl, hydroxy, halo-(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkyl-thio, (C 1 -C 6 )alkyl-SO, and (C 1 -C 6 )alkyl-SO 2 groups; R 2 is one or more substituents selected from a hydrogen atom, halogen atoms, and the halo-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 7 )cycloalkyl, (C 3 -C 7 )-cycloalkyl-(C 1 C 3 )alkyl, phenyl, benzyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkyl-thio, (C 1 -C 6 ))alkyl-SO, and (C 1 -C 6 )alkyl-SO 2 groups; and Het is a heteroaryl group; wherein said compound is in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the therapeutic use thereof and to a method for synthesising same.
    本发明涉及一种通式(I)的化合物,其中:R是氢原子或选自(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基的基团,可以被一个或多个独立选自卤素原子和(C3-C7)环烷基,(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基和羟基的基团取代;R1是苯基,可以被一个或多个独立选自卤素原子和(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,卤代(C1-C6)烷基,羟基,卤代(C1-C6)烷氧基,(C1-C6)烷基基,(C1-C6)烷基氧基和(C1-C6)烷基亚磺酸基的取代基取代;R2是一个或多个取代基,选自氢原子,卤素原子和卤代(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷基,(C3-C7)环烷基,(C3-C7)环烷基-(C1-C3)烷基,苯基,苄基,(C1-C6)烷氧基,(C1-C6)烷基基,(C1-C6)烷基亚磺酸基和(C1-C6)烷基磺酸基;Het是杂环芳基;其中所述化合物为碱或酸加合盐形式。本发明还涉及其治疗用途和合成方法。
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