| 1187016-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1187016-04-1
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₂
• 分子量: 274.283
• InChiKey: JQHVGYCGQYVTCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 5-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-1-pentene 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳阳离子 n-endo-trig 环化

  摘要：

  不饱和苄基阳离子 (4-MeOC 6 H 4 )CH +  (CH 2 ) n  CHCH 2 ( 1 ) 在烯醇醚或 2-甲基呋喃存在下在乙腈中通过激光闪光光解产生。阳离子1 ( n = 2 和 4) 与这些 π-亲核试剂的反应遵循二级速率定律，其速率常数与类似饱和物质 (4-MeOC 6 H 4 )CH +  (CH 2 )的速率常数相当3通道3. 产品研究表明不存在环化产物。相比之下，碳正离子 (4-MeOC 6 H 4 )CH +  (CH 2 ) 3  CHCH 2 ( 1 d ) 经历高度可逆的 6- endo -trig 环化，比相应的快 10 7倍(4-MeOC 6 H 4 )CH +  (CH 2 ) 3 CH 3的分子间反应与己-1-烯。这种环化产生了一种高度亲电的、部分桥接的碳正离子，这说明了在三氟乙醇溶液中1 d的消耗速度是该系列中所有其他碳正离子的

  DOI：

  10.1002/chem.200901246