2-bromo-4-(hex-1-ynyl)pyrimidine | 1108736-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-bromo-4-(hex-1-ynyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Bromo-4-hex-1-ynylpyrimidine；2-bromo-4-hex-1-ynylpyrimidine
• CAS: 1108736-79-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂
• 分子量: 239.115
• InChiKey: BQJQIWUHRNJTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-iodopyrimidine 、 1-己炔 在 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.34 g的产率得到2-bromo-4-(hex-1-ynyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Multiple Regio- and Chemoselective Functionalizations of Pyrimidine Derivatives Using TMPMgCl×LiCl and TMP₂Mg×2 LiCl

  摘要：

  通过在 C4、C6 和 C5 位置对市售的 2-溴嘧啶进行多重连续区域和化学选择性镁化，可以对嘧啶环的所有位置进行区域选择性官能化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083208

文献信息

• Multiple Regio- and Chemoselective Functionalizations of Pyrimidine Derivatives Using TMPMgCl×LiCl and TMP₂Mg×2 LiCl
  作者：Paul Knochel、Marc Mosrin、Marilena Petrera

  DOI：10.1055/s-0028-1083208

  日期：2008.11

  The multiple successive regio- and chemoselective magnesiation of commercially available 2-bromopyrimidine at the C4, C6, and C5 positions allows the regioselective functionalization of all positions of the pyrimidine ring.

  通过在 C4、C6 和 C5 位置对市售的 2-溴嘧啶进行多重连续区域和化学选择性镁化，可以对嘧啶环的所有位置进行区域选择性官能化。