rac-di-μ-chlorobis[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]dipalladium(II) | 849753-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-di-μ-chlorobis[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]dipalladium(II)
• 英文别名: di-μ-chlorobis[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]dipalladium(II)；chloropalladium(1+);2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 849753-47-5；229613-80-3；849753-56-6
• 化学式: C₂₂H₃₂Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 608.255
• InChiKey: ROFIJYFYECMKBF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-di-μ-chlorobis[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]dipalladium(II) 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]chloro(triphenylphosphane)palladium(II)*acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  伯苯胺中芳香族 C-H 键活化的空间促进

  摘要：

  由于芳香族 C– 的空间促进，在非常温和的条件下，空间拥挤的伯苄胺，α-苯基新戊胺的邻位钯化在与最弱的钯化剂（Li2PdCl4）反应中以 50% 的中等产率完成H键活化。由此形成的二聚体 1a 的结构和钯环构象是基于其具有 [D5] 吡啶 (3a) 和三苯基膦 (4a) 的单核衍生物的 1H-NMR 光谱以及后者的 X 射线研究确定的.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199906)1999:6<1029::aid-ejic1029>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-苯丙胺 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 以 丙酮 为溶剂， 以68%的产率得到rac-di-μ-chlorobis[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  伯苯胺中芳香族 C-H 键活化的空间促进

  摘要：

  由于芳香族 C– 的空间促进，在非常温和的条件下，空间拥挤的伯苄胺，α-苯基新戊胺的邻位钯化在与最弱的钯化剂（Li2PdCl4）反应中以 50% 的中等产率完成H键活化。由此形成的二聚体 1a 的结构和钯环构象是基于其具有 [D5] 吡啶 (3a) 和三苯基膦 (4a) 的单核衍生物的 1H-NMR 光谱以及后者的 X 射线研究确定的.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199906)1999:6<1029::aid-ejic1029>3.0.co;2-7

文献信息

• Asymmetric exchange of cyclopalladated ligands: A new route to optically active phosphapalladacycles
  作者：V. V. Dunina、O. N. Gorunova、E. D. Kuznetsova、E. I. Turubanova、M. V. Livantsov、Yu. K. Grishin、L. G. Kuz’mina、A. V. Churakov

  DOI：10.1007/s11172-006-0573-8

  日期：2006.12

  An asymmetric version of the cyclopalladated ligand exchange reaction was developed. This procedure involves the use of prochiral phosphines in an aprotic medium. A benzylaminate palladacycle bearing the primary amino group and the bulky But substituent at the C* stereo-center serves as a chirality inductor.

  开发了不对称形式的环钯配体交换反应。该程序涉及在非质子介质中使用前手性膦。带有伯氨基和 C* 立体中心处的大 But 取代基的苄胺酯钯环用作手性诱导剂。