(2R,3S)-1-(-2-methyl-1-oxo-1-(phenanthridin-5(6H)-yl)-3-phenylpent-4-en-2-yl)piperidin-4-one | 1613314-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2R,3S)-1-(-2-methyl-1-oxo-1-(phenanthridin-5(6H)-yl)-3-phenylpent-4-en-2-yl)piperidin-4-one
• CAS: 1613314-37-6
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 450.58
• InChiKey: URVLYNIVTJTHFE-BHBYDHKZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-(-2-methyl-1-oxo-1-(phenanthridin-5(6H)-yl)-3-phenylpent-4-en-2-yl)piperidin-4-one 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(2R,3S)-2-amino-2-methyl-1-(phenanthridin-5(6H)-yl)-3-phenylpent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  双轴向手性促进了N-肉桂基L-丙氨酸酰胺衍生的铵盐的不对称[2,3] Stevens重排。

  摘要：

  碱诱导的衍生自L-丙氨酸酰胺的N-肉桂基四烷基铵烷基化物的不对称[2,3] Stevens重排通过双轴向手性中间体进行，从而得到具有高对映异构和非对映异构选择性的相应α-取代的丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02536a
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(4,4-dimethoxypiperidin-1-yl)-2-methyl-1-(phenanthridin-5(6H)-yl)-3-phenylpent-4-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2R,3S)-1-(-2-methyl-1-oxo-1-(phenanthridin-5(6H)-yl)-3-phenylpent-4-en-2-yl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  双轴向手性促进了N-肉桂基L-丙氨酸酰胺衍生的铵盐的不对称[2,3] Stevens重排。

  摘要：

  碱诱导的衍生自L-丙氨酸酰胺的N-肉桂基四烷基铵烷基化物的不对称[2,3] Stevens重排通过双轴向手性中间体进行，从而得到具有高对映异构和非对映异构选择性的相应α-取代的丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02536a