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sym-penta-2-(1,2,3-triazole-1-(-β-ribofuranosyl)-4-ethyl)corannulene | 1514809-33-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
sym-penta-2-(1,2,3-triazole-1-(-β-ribofuranosyl)-4-ethyl)corannulene
英文别名
——
sym-penta-2-(1,2,3-triazole-1-(-β-ribofuranosyl)-4-ethyl)corannulene化学式
CAS
1514809-33-6
化学式
C65H75N15O20
mdl
——
分子量
1386.4
InChiKey
CVGLIKCMIHRISO-KJTGEGFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sym-penta-2-(1,2,3-triazole-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-ribofuranosyl)-4-ethyl)corannulene 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到sym-penta-2-(1,2,3-triazole-1-(-β-ribofuranosyl)-4-ethyl)corannulene
    参考文献:
    名称:
    生物共轭的对称五取代Corannulenes的合成:超分子体系结构的实验和理论研究
    摘要:
    超分子体系结构的应用涵盖了从药物化学到材料科学和气体存储的广泛领域,这使得此类结构的设计和合成成为人们高度关注的目标。Corannulene的独特的结构和对称性质以及C 5对称五官能化衍生物的最新合成进展,促使人们努力合成生物共轭的corannulene系统并研究其超分子组装性质。本文介绍了sym的合成-被糖(半乳糖和核糖),寡肽,核苷(胸苷和脱氧腺苷)和回文寡核苷酸链官能化的五取代的Corannulenes。实验和理论结果证明了在这些构建体中超分子组装体形成的能力。从头开始的理论建模可以进一步评估寡核苷酸官能化的戊二烯形成的结构和能量。结果表明形成聚集体,尽管未观察到二十面体超分子形成。分析建议对合成路线的未来改进,以实现二十面体体系结构。
    DOI:
    10.1021/bc400408d
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