Hexanoic acid ((1S,2S)-1-benzyl-5-hydroxy-2-methyl-pentyl)-methyl-amide | 474914-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexanoic acid ((1S,2S)-1-benzyl-5-hydroxy-2-methyl-pentyl)-methyl-amide
• CAS: 474914-94-8
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂
• 分子量: 319.488
• InChiKey: OTZGTHCFQOSMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Hexanoic acid ((1S,2S)-1-benzyl-5-hydroxy-2-methyl-pentyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Synthesis of Cyclic Acyl Aminals through Carbon−Carbon σ-Bond Activation

  摘要：

  [GRAPHICS]Acyliminium ions can be prepared through photoinitiated single-electron oxidation reactions of homobenzylic amides and carbamates. Cyclic acyl aminals are formed when these acyliminium ions are appended to nucleophiles such as hydroxyl, ether, and sulfonamide groups. The scope of these reactions is discussed along with mechanistic issues relating to the energetics, chemoselectivity, and stereoelectronic effects of bond activation.

  DOI：

  10.1021/ol026538m