O-[[3-amino-4-(sulfanylmethyl)phenyl]methyl]hydroxylamine | 1391595-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-[[3-amino-4-(sulfanylmethyl)phenyl]methyl]hydroxylamine
• CAS: 1391595-60-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: XRQOIIUZZKWBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[[3-amino-4-(sulfanylmethyl)phenyl]methyl]hydroxylamine 在 2,2'-二硫二吡啶 、 3,3,3-膦三基三丙酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bicyclic organo-peptide hybrids via oxime/intein-mediated macrocyclization followed by disulfide bond formation

  摘要：

  描述了一种新的策略，将重组多肽转化为通过分子内二硫键限制的双环有机-肽杂化物。

  DOI：

  10.1039/c3ob42222d
• 作为产物：
  描述：

  在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到O-[[3-amino-4-(sulfanylmethyl)phenyl]methyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过双重生物正交连接对有机肽杂种进行大环化：结构反应性研究的真知灼见

  摘要：

  杂合大环化合物：合成环状有机肽的新型化学生物合成策略显示出对遗传编码的（黑色）和合成的（蓝色）前体分子的结构变异具有显着的耐受性，因此可以有效地构建功能性和拓扑多样化的大环。还阐明了大环化反应的基础机理。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200579

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDOMIMETICS FOR ALPHA-HELIX MIMICRY<br/>[FR] SUBSTANCES PEPTIMOMIMÉTIQUES MACROCYCLIQUES POUR MIMÉTISME D'HÉLICE ALPHA
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2015153761A3

  公开（公告）日：2015-11-26
• MACROCYCLIC COMPOUNDS WITH A HYBRID PEPTIDIC/NON-PEPTIDIC BACKBONE AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：EP2665744B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US8986953B2
  申请人：——

  公开号：US8986953B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9557336B2
  申请人：——

  公开号：US9557336B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• Macrocyclization of Organo-Peptide Hybrids through a Dual Bio-orthogonal Ligation: Insights from Structure-Reactivity Studies
  作者：John R. Frost、Francesca Vitali、Nicholas T. Jacob、Micah D. Brown、Rudi Fasan

  DOI：10.1002/cbic.201200579

  日期：2013.1.2

  Hybrid macrocycles: A novel chemo‐biosynthetic strategy for the synthesis of cyclic organo‐peptides was shown to be remarkably tolerant of structural variations in both the genetically encoded (black) and synthetic (blue) precursor molecules, thus allowing the efficient construction of functionally and topologically diverse macrocycles. The mechanism underlying the macrocyclization reaction was also

  杂合大环化合物：合成环状有机肽的新型化学生物合成策略显示出对遗传编码的（黑色）和合成的（蓝色）前体分子的结构变异具有显着的耐受性，因此可以有效地构建功能性和拓扑多样化的大环。还阐明了大环化反应的基础机理。