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3-methyl-8-(trimethylsilyl)octa-1,7-diyn-3-yl acetate | 1193778-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-8-(trimethylsilyl)octa-1,7-diyn-3-yl acetate
英文别名
(3-Methyl-8-trimethylsilylocta-1,7-diyn-3-yl) acetate
3-methyl-8-(trimethylsilyl)octa-1,7-diyn-3-yl acetate化学式
CAS
1193778-65-2
化学式
C14H22O2Si
mdl
——
分子量
250.413
InChiKey
YSKMTINENWDYMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-8-(trimethylsilyl)octa-1,7-diyn-3-yl acetate 在 gold(III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-methyl-8-(trimethylsilyl)octa-1,2-dien-7-ynyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Rh(I)-催化的 Allenol 酯的环羰基化制备乙酰氧基 4-Alkylidenecyclopent-3-en-2-ones
    摘要:
    已经研究了 Rh(I) 催化的丙二烯醇酯的环羰基化反应,并确定了其将三取代丙二烯转化为具有 α-乙酰氧基环戊二烯酮的双环 [4.3.0] 和 -[5.3.0] 骨架的合成可行性。四取代的丙二烯醇乙酸酯产生消除产物,提供炔烃和潜在枯草烯或枯草烯等价物之间的环羰基化反应的实例。乙酸酯的裂解提供了一个游离羟基,说明了这种方法用于从丙二烯醇酯中获取 α-羟基羰基的效用。
    DOI:
    10.1021/jo901459t
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-(trimethylsilyl)-4-pentynyl ketone乙酰氯乙炔基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.75h, 以82%的产率得到3-methyl-8-(trimethylsilyl)octa-1,7-diyn-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Rh(I)-催化的 Allenol 酯的环羰基化制备乙酰氧基 4-Alkylidenecyclopent-3-en-2-ones
    摘要:
    已经研究了 Rh(I) 催化的丙二烯醇酯的环羰基化反应,并确定了其将三取代丙二烯转化为具有 α-乙酰氧基环戊二烯酮的双环 [4.3.0] 和 -[5.3.0] 骨架的合成可行性。四取代的丙二烯醇乙酸酯产生消除产物,提供炔烃和潜在枯草烯或枯草烯等价物之间的环羰基化反应的实例。乙酸酯的裂解提供了一个游离羟基,说明了这种方法用于从丙二烯醇酯中获取 α-羟基羰基的效用。
    DOI:
    10.1021/jo901459t
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