(1S*,2S*,3'aS*,6'R*)-2-Phenyl-6'-methyl-hexahydrospiroisoxazole> | 124648-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S*,2S*,3'aS*,6'R*)-2-Phenyl-6'-methyl-hexahydrospiroisoxazole>
• 英文别名: (2S,2'S,3aS,6R)-6-methyl-2'-phenylspiro[3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-2,1'-cyclopropane]
• CAS: 124648-40-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: BSQSPJFGXFDZLC-UQOMUDLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethoxy-4-nitropentane 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 361.0h， 生成 (1S*,2S*,3'aS*,6'R*)-2-Phenyl-6'-methyl-hexahydrospiroisoxazole>
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 5. Diastereofacial selectivity in the cycloaddition of substituted five-membered cyclic nitrones and methylenecyclopropanes. Stereoselective synthesis of 3,5-substituted indolizidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a018

文献信息

• Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 5. Diastereofacial selectivity in the cycloaddition of substituted five-membered cyclic nitrones and methylenecyclopropanes. Stereoselective synthesis of 3,5-substituted indolizidinones
  作者：Franca M. Cordero、Alberto Brandi、Cecilia Querci、Andrea Goti、Francesco De Sarlo、Antonio Guarna

  DOI：10.1021/jo00293a018

  日期：1990.3