1-phenyl-1-thiocyanatopropan-2-one | 43024-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-thiocyanatopropan-2-one
• 英文别名: 1-phenyl-1-thiocyanato-acetone；1-Phenyl-1-thiocyanato-aceton；(2-Oxo-1-phenylpropyl) thiocyanate；(2-oxo-1-phenylpropyl) thiocyanate
• CAS: 43024-08-4
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: PDVJPDHFUAXDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-thiocyanatopropan-2-one 在 水 、 氯 作用下， 生成 1-氯-1-苯基-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  v. Wacek; Kratzl; v. Bezard, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1348,1354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 乙醚 、 乙醇 、 溴 作用下， 生成 1-phenyl-1-thiocyanatopropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  v. Wacek; Kratzl; v. Bezard, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1348,1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild and Efficient Method for α-Thiocyanation of Ketones and β-Dicarbonyl Compounds Using Bromodimethylsulfonium Bromide–Ammonium Thiocyanate
  作者：Dinesh S. Bhalerao、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1080/00397910902838938

  日期：2010.2.26

  An efficient and convenient method for α-thiocyanation of ketones and β-dicarbonyl compounds has been developed using a reagent combination of bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) and ammonium thiocyanate in acetonitrile. The developed method is mild and gave good yield of the products at room temperature.

  使用溴二甲基溴化锍 (BDMS) 和硫氰酸铵在乙腈中的试剂组合，开发了一种有效且方便的酮和 β-二羰基化合物的 α-硫氰化方法。所开发的方法温和，在室温下产品收率良好。
• A convenient, rapid, and general synthesis of α-oxo thiocyanates using clay supported ammonium thiocyanate
  作者：H.M. Meshram、Pramod B. Thakur、B. Madhu Babu、Vikas M. Bangade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.113

  日期：2012.4

  A very rapid, convenient, and general method for the synthesis of alpha-oxo thiocyanates has been described by using clay supported ammonium thiocyanate. The procedure avoids the use of additional catalyst, solvent, aqueous work-up and the yields are high. Moreover, the method is applicable for a variety of aryl, heteroaryl, alkyl alpha-halo carbonyls, beta-keto tosylates, alpha-halo beta-dicarbonyl, alpha-tosyl, beta-dicarbonyl, alkyl halide, and alkyl tosylates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Expedient Synthesis of N-Substituted 2-Aminothiazoles
  作者：Joachim G. Schantl、Irene M. Lagoja

  DOI：10.1080/00397919808006844

  日期：1998.4

  The reaction of alpha-halo ketones 1 with potassium thiocyanate and amines 3 offers the advantage of an efficient one-pot synthesis of the title compounds 4 from readily available starting materials.