1-<(S)-1-(benzyloxy)-4-methylpent-2-yl>-(2S,3S)-2-phenyl-3-<(3'R,4'S)-3-azido-4-phenylazetidin-2-on-1-yl>azetidine | 107079-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-<(S)-1-(benzyloxy)-4-methylpent-2-yl>-(2S,3S)-2-phenyl-3-<(3'R,4'S)-3-azido-4-phenylazetidin-2-on-1-yl>azetidine
• 英文别名: 1-[(S)-1-(benzyloxy)-4-methylpent-2-yl]-(2S,3S)-2-phenyl-3-((3'R,4'S)-3-azido-4-phenylazetidin-2-on-1-yl)azetidine
• CAS: 107079-86-7
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O₂
• 分子量: 509.651
• InChiKey: UMXZUUDOHPTBRC-KTBGKDHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(S)-1-(benzyloxy)-4-methylpent-2-yl>-(2S,3S)-2-phenyl-3-<(3'R,4'S)-3-azido-4-phenylazetidin-2-on-1-yl>azetidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Remarkable effects of lone pair-lone pair interactions on the extremely stereoselective [2 + 2] cycloaddition of azidoketene to chiral 3-imino-.beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00240a033
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 monochloroalane 、 potassium hydride 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-<(S)-1-(benzyloxy)-4-methylpent-2-yl>-(2S,3S)-2-phenyl-3-<(3'R,4'S)-3-azido-4-phenylazetidin-2-on-1-yl>azetidine
  参考文献：
  名称：

  Remarkable effects of lone pair-lone pair interactions on the extremely stereoselective [2 + 2] cycloaddition of azidoketene to chiral 3-imino-.beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00240a033