1-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-one | 1404432-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-one
• CAS: 1404432-96-7
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₂
• 分子量: 302.801
• InChiKey: MGABXEKLGAHPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 4-氯苯甲醛 、 丁酮 在 platinacycle 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  串联Aldol缩合-醛，醛，甲基酮和芳基硼酸的Platinacycle催化加成反应。

  摘要：

  描述了醛与甲基酮的串联醇醛缩合，然后是阴离子四电子供体基（I型）铂金环催化的芳基硼酸加成反应，形成β-芳基化酮。对于芳族/脂肪族醛，甲基酮和芳基硼酸的串联反应，获得了良好的β-芳基化酮收率，对于以α，β-不饱和醛为醛源的串联反应，获得了中等收率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200867

文献信息

• Tandem Aldol Condensation/Platinacycle-Catalyzed Addition Reactions of Aldehydes, Methyl Ketones, and Arylboronic Acids
  作者：Yuan-Xi Liao、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1002/ejoc.201200867

  日期：2012.10

  Tandem aldol condensation of aldehydes with methyl ketones followed by anionic four-electron donor-based (Type I) platinacycle-catalyzed addition reactions of arylboronic acids to form beta-arylated ketones is described. Good to excellent yields of beta-arylated ketones were obtained for the tandem reactions of aromatic/aliphatic aldehydes, methyl ketones and arylboronic acids, and moderate yields

  描述了醛与甲基酮的串联醇醛缩合，然后是阴离子四电子供体基（I型）铂金环催化的芳基硼酸加成反应，形成β-芳基化酮。对于芳族/脂肪族醛，甲基酮和芳基硼酸的串联反应，获得了良好的β-芳基化酮收率，对于以α，β-不饱和醛为醛源的串联反应，获得了中等收率。