2-[2-(Butyl-tert-butyl-phenylsilyl)phenyl]phenol | 1401340-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(Butyl-tert-butyl-phenylsilyl)phenyl]phenol
• 英文别名: 2-[2-(butyl-tert-butyl-phenylsilyl)phenyl]phenol
• CAS: 1401340-59-7
• 化学式: C₂₆H₃₂OSi
• 分子量: 388.625
• InChiKey: LCGFUKRGFRXFPY-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2’-(tert-butyl)diphenylsilylbiphenyl-2-ol 在 [Rh(coe)₂OH]₂ 、 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二甲基磷烷)苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[2-(Butyl-tert-butyl-phenylsilyl)phenyl]phenol 、
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic Dibenzooxasilines via Enantioselective Transmetalation

  摘要：

  A rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic dibenzooxasilines has been developed. High enantioselectivities have been achieved by employing (S,S)-Me-Duphos as the ligand through "enantioselective transmetalation".

  DOI：

  10.1021/ja3076555

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic Dibenzooxasilines via Enantioselective Transmetalation
  作者：Ryo Shintani、Eleanor E. Maciver、Fumiko Tamakuni、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja3076555

  日期：2012.10.17

  A rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic dibenzooxasilines has been developed. High enantioselectivities have been achieved by employing (S,S)-Me-Duphos as the ligand through "enantioselective transmetalation".