5,5,17,17-Tetrakis(4-octoxyphenyl)-9,12,21,24-tetrathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaene | 1401696-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5,17,17-Tetrakis(4-octoxyphenyl)-9,12,21,24-tetrathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaene
• 英文别名: 5,5,17,17-tetrakis(4-octoxyphenyl)-9,12,21,24-tetrathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaene
• CAS: 1401696-23-8
• 化学式: C₇₆H₉₀O₄S₄
• 分子量: 1195.81
• InChiKey: QZRDVEOZXYDOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.5
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,17,17-Tetrakis(4-octoxyphenyl)-9,12,21,24-tetrathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaene 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  强制平面化的新型梯型苯并二（环戊二噻吩）芳烃的合成导致有机光伏效率的提高

  摘要：

  我们开发了一种新的七环苯并二（环戊二噻吩）（BDCPDT）单元，其中中心苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）亚基的3,7位与3-两个外部噻吩的两个正电子通过两个碳桥形成正电子，形成两个外部CPDT环，这些CPDT环与中央BDT核共享两个噻吩环。通过Stille聚合将distannyl- BDCPDT结构单元与1,3-二溴-噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮（TPD）共聚，得到新的供体-受体交替共聚物PBDCPDT-TPD。强制平面化的实施极大地抑制了环间扭曲，从而延长了有效共轭长度，并保留了供体和受体链段之间的相互作用。使用PBDCPDT-TPD / PC 71 BM（1：3 in wt％）共混物与二甲亚砜作为添加剂加工的设备可提供6.6％的显着PCE，与使用相应的非融合聚合物类似物的设备相比具有显着增强PCE为0.2％。

  DOI：

  10.1021/cm3024082
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到5,5,17,17-Tetrakis(4-octoxyphenyl)-9,12,21,24-tetrathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  强制平面化的新型梯型苯并二（环戊二噻吩）芳烃的合成导致有机光伏效率的提高

  摘要：

  我们开发了一种新的七环苯并二（环戊二噻吩）（BDCPDT）单元，其中中心苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）亚基的3,7位与3-两个外部噻吩的两个正电子通过两个碳桥形成正电子，形成两个外部CPDT环，这些CPDT环与中央BDT核共享两个噻吩环。通过Stille聚合将distannyl- BDCPDT结构单元与1,3-二溴-噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮（TPD）共聚，得到新的供体-受体交替共聚物PBDCPDT-TPD。强制平面化的实施极大地抑制了环间扭曲，从而延长了有效共轭长度，并保留了供体和受体链段之间的相互作用。使用PBDCPDT-TPD / PC 71 BM（1：3 in wt％）共混物与二甲亚砜作为添加剂加工的设备可提供6.6％的显着PCE，与使用相应的非融合聚合物类似物的设备相比具有显着增强PCE为0.2％。

  DOI：

  10.1021/cm3024082

文献信息

• Synthesis of a New Ladder-Type Benzodi(cyclopentadithiophene) Arene with Forced Planarization Leading to an Enhanced Efficiency of Organic Photovoltaics
  作者：Yung-Lung Chen、Chih-Yu Chang、Yen-Ju Cheng、Chain-Shu Hsu

  DOI：10.1021/cm3024082

  日期：2012.10.23

  (BDCPDT) unit, where 3,7-positions of the central benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes (BDT) subunit are covalently rigidified with 3-positons of the two external thiophenes by two carbon bridges, forming two external CPDT rings that share two thiophene rings with the central BDT core. The distannyl-BDCPDT building block was copolymerized with 1,3-dibromo-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione (TPD) by Stille polymerization

  我们开发了一种新的七环苯并二（环戊二噻吩）（BDCPDT）单元，其中中心苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）亚基的3,7位与3-两个外部噻吩的两个正电子通过两个碳桥形成正电子，形成两个外部CPDT环，这些CPDT环与中央BDT核共享两个噻吩环。通过Stille聚合将distannyl- BDCPDT结构单元与1,3-二溴-噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮（TPD）共聚，得到新的供体-受体交替共聚物PBDCPDT-TPD。强制平面化的实施极大地抑制了环间扭曲，从而延长了有效共轭长度，并保留了供体和受体链段之间的相互作用。使用PBDCPDT-TPD / PC 71 BM（1：3 in wt％）共混物与二甲亚砜作为添加剂加工的设备可提供6.6％的显着PCE，与使用相应的非融合聚合物类似物的设备相比具有显着增强PCE为0.2％。
• A new ladder-type benzodi(cyclopentadithiophene)-based donor–acceptor polymer and a modified hole-collecting PEDOT:PSS layer to achieve tandem solar cells with an open-circuit voltage of 1.62 V
  作者：Yung-Lung Chen、Wei-Shun Kao、Che-En Tsai、Yu-Ying Lai、Yen-Ju Cheng、Chain-Shu Hsu

  DOI：10.1039/c3cc43756f

  日期：——

  We have developed a new ladder-type conjugated polymer PBDCPDT–FBT and a robust interconnecting layer (ICL) integrating a hole-collecting m-PEDOT:PSS layer with an electron-collecting ZnO layer. The inverted device using PBDCPDT–FBT exhibited a high power conversion efficiency (PCE) of 5.76% with a Voc of 0.81 V, a Jsc of 12.82 mA cm−2, and a FF of 55.5%. The inverted tandem device incorporating the PBDCPDT–FBT and ICL achieves a Voc of 1.62 V leading to a PCE of 7.08%.

  我们开发出了一种新型梯形共轭聚合物 PBDCPDTâFBT，以及一种将空穴收集 m-PEDOT:PSS 层与电子收集 ZnO 层集成在一起的坚固互连层 (ICL)。使用 PBDCPDTâFBT 的反相器件的功率转换效率 (PCE) 高达 5.76%，Voc 为 0.81 V，Jsc 为 12.82 mA cmâ2 ，FF 为 55.5%。包含 PBDCPDTâFBT 和 ICL 的反向串联器件的 Voc 值为 1.62 V，PCE 为 7.08%。